vrijdag 10 september 2021

 Corona 2021 , moreel geweld en herhaling van de Nazi praktijken.

April 29, 2021

De druk om vaccins te aanvaarden om te mogen reizen, wordt buiten proportioneel.

1) De vaccins zijn niet professioneel vervaardigd, daar het vaccin niet op basis van een verzwakt virus is opgebouwd, gezien al van in de periode 1960/1965 vast stond dat men het coronavirus niet kon kweken om een natuurlijke wijze, wat wel vereist is om een verzwakte mutant te creëren, die als vaccin ingezet kan worden, en men dus verder moet kunnen vermeerderen en kweken.

Uit WikipediA: Zij ontdekte decennia geleden al coronavirussen – maar kreeg nauwelijks erkenning | National Geographic

June Almeida maakte er de eerste beelden met immuun-elektronmicroscopie van het rubella- of rodehondvirus en werkte er rond het hepatitis B-virus en verkoudheidvirussen. Voor die laatste virussen begon ze samen te werken met dokter David Tyrrell, die in Salisbury in Wiltshire onderzoek deed naar verkoudheden.

Tyrrell werkt met nasale stalen van vrijwilligers en zijn team slaagde erin veel van de met ‘gewone’ verkoudheden geassocieerde virussen te kweken in hun laboratorium, maar niet allemaal. 

Een virus in het bijzonder, B814, dat afkomstig was van een leerling uit Surrey in 1960, weerstond hardnekkig aan alle pogingen om het te kweken in de normale celculturen. In orgaanculturen bleek het uiteindelijk wel te groeien en Tyrell wilde weten of het gezien zou kunnen worden onder een elektronenmicroscoop.

Dus stuurde hij stalen naar Almeida, en die slaagde erin de virusdeeltjes zichtbaar te maken. Ze beschreef ze als griepvirusachtig maar toch niet precies hetzelfde. Later, bij de publicatie van de foto’s, zouden Tyrrell en Almeida ze omschrijven als “niet te onderscheiden van de deeltjes van infectieuze vogelbronchitis”,

2) Gezonde mensen lopen geen risico zonder het vaccin, zo niet zou er vandaag geen leven meer op de planeet zijn. Alle leven overleeft op basis van een natuurlijk verdedigingssysteem of immuniteit, waardoor de gezonde exemplaren in stand gehouden worden, doch het verbreken van dit systeem kan alleen maar leiden tot het verzwakken van het systeem, en het voortbestaan van de soort.  

3) De twee voorgaande samen genomen, kan men slechts besluiten dat de voorzieningen die getroffen worden om mensen, in dit geval, te verplichten zich te laten vaccineren, een daad van te geweld tegen de individuele vrijheid en gezondheid van de betrokken bevolking is, en hierdoor onder de noemer “Criminaliteit” thuis hoort.

4) Het gebruik van Coma voor de behandeling van Corona patiënten druist in tegen elke logica, en Coma toepassingen geven het gevaar van beschadiging van het controle, stuur en herstelsysteem van het lichaam en al zijn functies en onderdelen. Het is dan ook totaal onverantwoord om voor een griep of aanverwante infectie dergelijke behandelingen als vaste regel toe te passen, zonder dat bekwame neurologen hierin betrokken zijn.

Mogen we ons af vragen wat het verschil was met de praktijken in de gevangeniskampen der Nazi’s, waar mensen gedwongen werden om als medische proefdieren te dienen. Nee, er is geen duidelijk verschil waar te nemen, in beide gevallen worden mensen  gedwongen behandelingen te ondergaan, zonder dat er een aantoonbare noodzaak is, en zonder dat men een zekerheid heeft of dit voor de betrokken slachtoffers goed afloop.

Nochtans is er een verschil met de Nazi kampen en hun praktijken, namelijk het feit dat men, nu de gehele Europese bevolking of zelfs de wereldbevolking tracht te dwingen zich aan deze waanzin en proeven te onderwerpen, terwijl hier subtiele het mentaal wapen via morele dwang, het creëren van angst, en het ontnemen van vrijheid, als moreel geweld worden ingezet.


Zijn er vaccines voor Covid of niet ?

April 22, 2021

Een virus in het bijzonder, B814, (Coronavirus) dat afkomstig was van een leerling uit Surrey in 1960, weerstond hardnekkig aan alle pogingen om het te kweken in de normale celculturen. In een biologisch kweek proces bleek het uiteindelijk wel te groeien en Tyrell wilde weten of het gezien zou kunnen worden onder een elektronenmicroscoop.

Gezien men virussen moet kweken om proeven te doen en om een geschikt gemanipuleerd virus te bekomen, en verder te kweken, moet de natuurlijk kweek van het virus mogelijk zijn , doch dat is net bij Corona niet het geval.

Het coronavirus :

Het eerste menselijk coronavirus werd ontdekt door June Almeida, de dochter van een Schotse buschauffeur die op haar 16e de school verliet. Ondanks het feit dat ze er niet voor opgeleid was, werd ze een pionier op het gebied van de beeldvorming, de identificatie en de diagnose van virussen. Technieken die door haar op punt gesteld werden, hebben geholpen om het nieuwe coronavirus dat COVID-19 veroorzaakt te identificeren.

Omdat er geen geld was voor hogere studies, verliet ze op haar 16e de school om te gaan werken in de Glasgow Royal Infirmary als laboratoriumtechnicus in de afdeling histopathologie, de studie van ziekteprocessen aan de hand van vervormingen in weefsels.

Voor haar carrière verhuisde ze naar Londen waar ze ging werken in het St Bartholomew’s Hospital en in 1954 trouwde met Enrique Rosalio Almeida, een Venezolaanse kunstenaar met wie ze een dochter kreeg, Joyce. 

Het jonge gezin verhuisde naar Toronto in Canada, waar June aan de slag ging in het Ontario Cancer Institute als technicus voor het bedienen van een elektronenmicroscoop. 

In het Ontario Cancer Institute ontwikkelde ze haar uitzonderlijke vaardigheden met de elektronenmicroscoop en ze werd er een pionier van een nieuwe beeldvormingstechniek, de immuno-elektronmicroscopie, waarbij antilichamen worden gebruikt om virussen beter zichtbaar te maken. 

Ondanks het feit dat ze geen formele kwalificaties had, werd ze in het instituut bevorderd op basis van haar vaardigheden en prestaties en in verschillende wetenschappelijke publicaties kreeg ze krediet voor haar bijdrage in het identificeren van virussen en structuren van virussen.  

Verkoudheid:

Het uitzonderlijke talent van Almeida bleef ook in het Verenigd Koninkrijk niet onopgemerkt en A.P. Waterson, professor microbiologie aan de St Thomas’s Hospital Medical School, wist haar in 1964 te overhalen terug te keren naar Groot-Brittannië om er haar werk met elektronenmicroscopen voort te zetten in de medische school, een van de oudste en meest prestigieuze in het VK.  Het is overigens in het St Thomas’s Hospital dat de Britse premier Boris Johnson is opgenomen met COVID-19.

Almeida maakte er de eerste beelden met immuun-elektronmicroscopie van het rubella- of rodehondvirus en werkte er rond het hepatitis B-virus en verkoudheidvirussen. Voor die laatste virussen begon ze samen te werken met dokter David Tyrrell, die in Salisbury in Wiltshire onderzoek deed naar verkoudheden.

Tyrrell werkt met nasale stalen van vrijwilligers en zijn team slaagde erin veel van de met ‘gewone’ verkoudheden geassocieerde virussen te kweken in hun laboratorium, maar niet allemaal. 

Een virus in het bijzonder, B814, dat afkomstig was van een leerling uit Surrey in 1960, weerstond hardnekkig aan alle pogingen om het te kweken in de normale celculturen.

In orgaanculturen bleek het uiteindelijk wel te groeien en Tyrell wilde weten of het gezien zou kunnen worden onder een elektronenmicroscoop.

Dus stuurde hij stalen naar Almeida, en die slaagde erin de virusdeeltjes zichtbaar te maken.

Ze beschreef ze als griepvirusachtig maar toch niet precies hetzelfde. Later, bij de publicatie van de foto’s, zouden Tyrrell en Almeida ze omschrijven als “niet te onderscheiden van de deeltjes van infectieuze vogelbronchitis”, een zeer besmettelijke ziekte van de luchtwegen bij kippen die veroorzaakt wordt door een ander coronavirus.

Tyrrell en Almeida hadden het eerste menselijke coronavirus geïdentificeerd.  (Uit Wikipedia)

Vaccins: – https://nl.gsk.com/nl-nl/onderzoek-en-ontwikkeling/ontwikkeling-en-onderzoek-vaccins

Elke ziekte heeft verschillende kenmerken, dus elk vaccin heeft een eigen ontwikkelingstraject. Afhankelijk van de ziekte kunnen we pathogenen ofwel ziekteverwekkers, of verzwakken of volledig inactiveren. Dit maakt ze veilig voor gebruik in het vaccin.

In sommige gevallen kunnen we componenten van de pathogenen zuiveren en combineren.

De toevoeging van gespecialiseerde moleculen – bekend als adjuvantia – kan vervolgens de immuunrespons van het lichaam bevorderen.

Preklinische tests – inzicht in hoe het potentiële vaccin werkt en hoe het waarschijnlijk het lichaam beïnvloedt :

Voor het onderzoek bij mensen wordt een nieuw vaccin zorgvuldig onderzocht in het laboratorium, gevolgd door dierproeven. Zo waarborgen we dat het zuiveringsproces niet de identiteit van het vaccin heeft aangetast. En dat het de juiste afweerreactie stimuleert. Het effect van het toevoegen van een adjuvans wordt uiteraard geëvalueerd. Dierproeven volgen strikte richtlijnen van de regelgevende instanties. We voeren ze alleen uit als vragen niet met een andere methode kunnen worden beantwoord.

Klinisch onderzoek – testen bij mensen :

Onderzoek bij mensen wordt uitgevoerd in drie fasen, op basis van internationale afspraken.

In fase I evalueren we in studies met kleine groepen vrijwilligers de veiligheid, de afweerreactie en de tolerantie voor verschillende doses.

Fase II omvat een grotere groep en bevestigt formuleringen en doses. Ook stelt het de behoefte vast aan boosters en de beste intervallen tussen elke dosis.

Fase III-onderzoek evalueert de bescherming in een groep van duizenden vrijwilligers die risico lopen op de bewuste infectie. Dit kan jaren duren.

Wettelijke goedkeuring – gegevens indienen bij regelgevers :

Alle informatie en gegevens die we tijdens de ontwikkeling en onderzoeken  naar een nieuw vaccin verzamelen, presenteren we aan de regelgevende instantie (EMA of CBG). Voordat de instantie autorisatie verleent, moeten we alle vragen hebben beantwoord.

Levering, productie en verzending :

Net als de ontwikkeling van vaccins is de productie zeer complex en tijdrovend. Een specifieke uitdaging is het aanbod op de vraag te laten aansluiten. Dat betekent meestal dat het nieuwe vaccin in grote hoeveelheden moet worden geproduceerd zodra de registratie rond is.  

Het voorspellen van de vraag naar het vaccin is dan ook een essentieel onderdeel van de vaccinvoorziening. Wij werken hierin nauw samen met de autoriteiten.

Monitoring – evaluatie van vaccins na introductie :

Wanneer een vaccin is geïntroduceerd, blijven we het monitoren. Zo kunnen we voortdurend de veiligheid en effectiviteit ervan beoordelen. Vaak vragen de regelgevende instanties dit van ons. Gebruik van het vaccin levert namelijk ook weer nieuwe inzichten op. Dit kan leiden tot een aangepaste beoordeling en dus een bredere inzet van het vaccin. Hierdoor kunnen uiteindelijk nog meer mensen profiteren van de werking van het vaccin.

Er zijn wereldwijd meer dan 30 GSK-vaccins beschikbaar. Elk vaccin heeft hetzelfde intensieve proces doorlopen voordat het op de markt kwam. Onze vaccins hebben vele levens gered. De langdurige effectiviteit is de neerslag van de toewijding en de uren, dagen, weken en jaren die onze wetenschappers in het laboratorium hebben doorgebracht om ze te ontwikkelen.

Klinisch onderzoek :

Lees meer over ons proces van klinisch onderzoek en hoe we gedurende dit hele proces samenwerken met artsen en vrijwilligers. (Wikipedia)

Opvallend is dat het virus B814, later door zijn vorm Kroonvirus of Coronavirus genoemd, niet gekweekt kan worden volgens een normaal fokprogramma, wat wel nodig is om een ​​vaccin te bouwen, aangezien een vaccin uit elementen moet zijn opgebouwd die aanwezig zijn in het virus. Bij het gebruik van een orgaancultuur om een ​​virus te vermeerderen, rijst de vraag of het abnormaal gekweekte virus voldoende compatibel is om de constructie van een vaccin in goede banen te leiden, aangezien het bijna ondenkbaar is dat in een abnormale kweek de juiste replica’s kunnen worden gemaakt, die leiden tot een waardevol vaccin om een ​​bevolking tegen een dergelijk virus te beschermen.

Het tweede probleem is dat een vaccin gedurende 10 tot 15 jaar moet worden gecontroleerd en getest om voldoende zekerheid te hebben over het effect van het vaccin op de meerderheid van de bevolking. Wat betreft Corona wijst de vaccinfabrikant op de urgentie om over een vaccin te beschikken. Maar als men de cijfers van Corona na een jaar evalueert, is de vraag: Waarom deze zogenaamde urgentie? Het virus is nauwelijks te onderscheiden van andere respiratoire virussen, zoals griepvirus en vele andere virussen, die vergelijkbare symptomen kunnen vertonen. Dit betekent dat de vraag mag worden gesteld, in hoeverre is men in minder medisch ontwikkelde landen en omgevingen in staat onderscheid te maken tussen de oorzaak van luchtweginfecties en het betreffende virus?

Dit roept de vraag op waar coronavaccins vandaan komen, gezien het feit dat natuurlijk gekweekte en uniforme virussen nodig zijn om een ​​vaccin te ontwikkelen en te testen, en overigens duurt de vaccinopbouw jaren om voor de nodige zekerheid te zorgen. (Hendrik Leenders)


20 Mechanisms of Injuries (MOI)

 


The spike protein behaves as a hapten, a small molecule that binds to the surface of organs, leading to an autoimmune response.
The spike protein can 
damage organs directly by promoting cardiovascular complications, damaging blood vessels in the lungs, and breaking through the blood brain barrier (BBB), important for protecting the brain.
The spike protein can 
incorporate into human DNA through a process called transfection.
The spike protein evokes the release of destructive anti-spike-antibodies, [anti-S-Ab] discussed below.


MOI #1: Injections can lead to death through anaphylactic shock, a life-threatening allergic reaction. With COVID shots, the allergic reaction is suspected to be caused by previous exposure to and sensitization to polyethylene glycol [PEG].

MOI #2: Anti-Inflammatory macrophages, called M2, are inhibited by anti-spike-antibodies [antiS-Ab]

MOI #3: All COVID shots lead to the creation of a spike protein through a process called translation. The spike protein can damage the body by at least FOUR pathways:

1) The spike protein behaves as a hapten, a small molecule that binds to the surface of organs, leading to an autoimmune response.
2) The spike protein can 
damage organs directly by promoting cardiovascular complications, damaging blood vessels in the lungs, and breaking through the blood brain barrier (BBB), important for protecting the brain.
3) The spike protein can 
incorporate into human DNA through a process called transfection.
4) The spike protein evokes the release of destructive anti-spike-antibodies, [anti-S-Ab] discussed below

MOI #4: Spike protein can trigger changes in blood vessel walls, leading to pulmonary artery hypertension (PAH), which is fatal even under the best current conventional and alternative treatments.

MOI #5: The spike protein can bind to the ACE2 receptor on surface of sperm and ovaries. Risk of infertility is high but not yet proven.

MOI #6: Spike proteins cause inflammation and disruption of the blood brain barrier (BBB), leading to neuropathology and brain degeneration.

MOI #7: Neurological degeneration: spike proteins can damage the FUS gene and mutate the TDP-43 protein, leading to Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS).

MOI #8: Neurological degeneration: mutation and altered function of the TDP-43 protein can also lead to frontotemporal lobe degeneration (FTLD)a cluster of chronic, degenerative neurological diseases

MOI #9: Mutation of the FUS gene can also lead to cancer.

MOI #10: Adenoviruses used in both the Johnson & Johnson shot and the AstraZeneca shots pose a risk of cancer.

MOI #11: Anti-spike-antibodies [anti-S-Ab] can cause significant organ damage, specifically to the lungs. The antibodies can also cross-react with 28 different human tissue types, establishing a mechanism for multi-system autoimmune disorders and multi-organ failure.

MOI #12: Previous coronavirus exposure and the concept called ‘original antigenic sin’ stops true protection against the SARS-CoV-2 if a person has been previously ill with a common coronavirus infection.

MOI #13: There is an increased risk of COVID illness and COVID-related death in people who have had a previous influenza vaccine.

MOI #14: The larger (highly elevated) SARS-CoV-2 antibody response from a COVID infection or from a COVID shot, results in prolonged and more severe illness.

MOI #15: COVID shots can lead to enlarged lymph nodes that may have long term ramifications.

 MOI #16: Widespread use of COVID shots results in non-neutralizing antibodies, especially in people who have already had a COVID infection. This may be leading to virulent mutant viruses

MOI #17: Antibody Dependent Enhancement (ADE) is a phenomenon occurs when a person is exposed to a circulating coronavirus after being vaccinated. The anti-S-Ab enhances the entry of the SARS-CoV-2 virus into the cell (usually macrophages) and accelerates its replication, causing more severe illness than they would have experienced if they had not been vaccinated.

MOI #18: Johnson/Johnson and AstraZeneca shots release a transgene that can lead to potentially deadly side effects from injecting raw genetic material that can induce anti-DNA antibodies and can integrate into human DNA.

MOI #19: Both Johnson/Johnson and AstraZeneca shots carry a snip of double stranded DNA (dsDNA) [transgene] wrapped in an adenovirus outer “shell.” 50-billion particles are injected with each injection. dsDNA-antibodies are diagnostic of a long list of autoimmune  disorders.

MOI #20 – The AstraZeneca shot has been known to be associated with potentially deadly blood clots, a condition named Vaccine-Induced Prothrombotic Immune Thrombocytopenia (VIPIT).

“Approving a vaccine, utilizing novel RNA technology without extensive testing is extremely dangerous. The vaccine could be a bioweapon and even more dangerous than the original infection.”

* REF: Classen JB. COVID-19 RNA Based Vaccines and the Risk of Prion Disease. Microbiol Infect Dis. 2021; 5(1):1-3.
https://scivisionpub.com/pdfs/covid19-rna-based-vaccines-and-the-risk-of-prion-disease-1503.pdf


----------

By injecting the synthetically made SARS-CoV-2 spike protein into the entire population through these genetic-modification injections, the risk of longterm side effects and risk of developing an autoimmune illness will remain for an unknown period of time. 

However, with B-cell priming and irreversible genetic manipulation, the risk for developing chronic illness or sudden death could last forever.

_________________________

Résume uit:  20MOI E-book By Dr. Sherri Tenpenny.PDF 

te bestellen via https://www.drtenpenny.com/ebook-20-moi 


RESEARCHER: 'WE MADE A BIG MISTAKE' ON COVID-19 VACCINE

    STORY AT-A-GLANCE

  • Canadian immunologist and vaccine researcher Byram Bridle, Ph.D., has gained access to Pfizer’s biodistribution study from the Japanese regulatory agency. The research, previously unseen, demonstrates a huge problem with all COVID-19 vaccines
  • The assumption that vaccine developers have been working with is that the mRNA in the vaccines would primarily remain in and around the vaccination site. Pfizer’s data, however, show the mRNA and subsequent spike protein are widely distributed in the body within hours
  • This is a serious problem, as the spike protein is a toxin shown to cause cardiovascular and neurological damage. It also has reproductive toxicity, and Pfizer’s biodistribution data show it accumulates in women’s ovaries
  • Once in your blood circulation, the spike protein binds to platelet receptors and the cells that line your blood vessels. When that happens, it can cause platelets to clump together, resulting in blood clots, and/or cause abnormal bleeding
  • Pfizer documents submitted to the European Medicines Agency also show the company failed to follow industry-standard quality management practices during preclinical toxicology studies and that key studies did not meet good laboratory practice standards
The more we learn about the COVID-19 vaccines, the worse they look. In a recent interview1 with Alex Pierson (above), Canadian immunologist and vaccine researcher Byram Bridle, Ph.D., dropped a shocking truth bomb that immediately went viral, despite being censored by Google.

It also was featured in a “fact” check by The Poynter Institute’s Politifact,2 which pronounced Bridle’s findings as “false” after interviewing Dr. Drew Weissman,3 a UPenn scientist who is credited with helping to create the technology that enables the COVID mRNA vaccines to work. But, as you can see below, unlike Bridle, Politifact neglected to go beyond interviewing someone with such a huge stake in the vaccine’s success.

In 2020, Bridle was awarded a $230,000 government grant for research on COVID vaccine development. As part of that research, he and a team of international scientists requested a Freedom of Information Act (FOIA) access to Pfizer’s biodistribution study from the Japanese regulatory agency. The research,4,5 previously unseen, demonstrates a huge problem with all COVID-19 vaccines.

“We made a big mistake,” Bridle says. “We thought the spike protein was a great target antigen; we never knew the spike protein itself was a toxin and was a pathogenic protein. So, by vaccinating people we are inadvertently inoculating them with a toxin.”


This toxin, Bridle notes, can cause cardiovascular damage and infertility — a claim echoed by researchers such as Stephanie Seneff, Ph.D., and Judy Mikovits, Ph.D., whom I’ve interviewed about these issues.

Pfizer Omitted Industry-Standard Safety Studies

What’s more, TrialSite News reports6 that Pfizer documents submitted to the European Medicines Agency [EMA] reveal the company “did not follow industry-standard quality management practices during preclinical toxicology studies … as key studies did not meet good laboratory practice (GLP).”

Neither reproductive toxicity nor genotoxicity (DNA mutation) studies were performed, both of which are considered critical when developing a new drug or vaccine for human use. The problems now surfacing matter greatly, as they significantly alter the risk-benefit analysis underlying the vaccines’ emergency use authorization. As reported by TrialSite News:7

“Recently, there has been speculation regarding potential safety signals associated with COVID-19 mRNA vaccines. Many different unusual, prolonged, or delayed reactions have been reported, and often these are more pronounced after the second shot.

Women have reported changes in menstruation after taking mRNA vaccines. Problems with blood clotting (coagulation) — which are also common during COVID-19 disease — are also reported. In the case of the Pfizer COVID mRNA vaccine, these newly revealed documents raise additional questions about both the genotoxicity and reproductive toxicity risks of this product.

Standard studies designed to assess these risks were not performed in compliance with accepted empirical research standards. Furthermore, in key studies designed to test whether the vaccine remains near the injection site or travels throughout the body, Pfizer did not even use the commercial vaccine (BNT162b2) but instead relied on a ‘surrogate’ mRNA producing the luciferase protein.

These new disclosures seem to indicate that the U.S. and other governments are conducting a massive vaccination program with an incompletely characterized experimental vaccine.

It is certainly understandable why the vaccine was rushed into use as an experimental product under emergency use authority, but these new findings suggest that routine quality testing issues were overlooked in the rush to authorize use.

People are now receiving injections with an mRNA gene therapy-based vaccine, which produces the SARS-CoV-2 spike protein in their cells, and the vaccine may be also delivering the mRNA and producing spike protein in unintended organs and tissues (which may include ovaries).”

Toxic Spike Protein Enters Blood Circulation

The assumption that vaccine developers have been working with is that the mRNA in the vaccines (or DNA in the case of Johnson & Johnson and AstraZeneca’s vaccines) would primarily remain in and around the vaccination site, i.e., your deltoid muscle, with a small amount draining into local lymph nodes.8

Pfizer’s data, however, show this isn’t the case at all. Using mRNA programmed to produce luciferase protein, as well as mRNA tagged with a radioactive label, Pfizer showed that the majority of the mRNA initially remain near the injection site, but within hours become widely distributed within the body.9

_______________________________________

We have known for a long time that the spike protein is a pathogenic protein.  It is a toxin. 
It can cause damage in our body if it gets into circulation. 

~ Dr. Byram Bridle

_______________________________________
The mRNA enters your bloodstream and accumulates in a variety of organs, primarily your spleen, bone marrow, liver, adrenal glands and, in women, the ovaries. The spike protein also travel to your heart, brain and lungs, where bleeding and or blood clots can occur as a result, and is expelled in breast milk.
This is a problem, because rather than instructing your muscle cells to produce the spike protein (the antigen that triggers antibody production), spike protein is actually being produced inside your blood vessel walls and various organs, where it can do a great deal of damage.

“It’s the first time ever scientists have been privy to seeing where these messenger RNA [mRNA] vaccines go after vaccination,” Bridle told Pierson.10

“Is it a safe assumption that it stays in the shoulder muscle? The short answer is: absolutely not. It’s very disconcerting … We have known for a long time that the spike protein is a pathogenic protein.

It is a toxin. It can cause damage in our body if it gets into circulation … The spike protein on its own is almost entirely responsible for the damage to the cardiovascular system, if it gets into circulation.”

The Spike Protein Is the Problem

Indeed, for many months, we’ve known that the worst symptoms of severe COVID-19, blood clotting problems in particular, are caused by the spike protein of the virus. As such, it seemed really risky to instruct the body’s cells to produce the very thing that causes severe problems.

Bridle cites research showing that laboratory animals injected with purified spike protein from SARS-CoV-2 straight into their bloodstream developed cardiovascular problems and brain damage.

Assuming that the spike protein would not enter into the circulatory system was a “grave mistake,” according to Bridle, who calls the Japanese data “clear-cut evidence” that the vaccine, and the spike protein produced by it, enters your bloodstream and accumulates in vital organs. Bridle also cites recent research showing the spike protein remained in the bloodstream of humans for 29 days.

Once in your blood circulation, the spike protein binds to platelet receptors and the cells that line your blood vessels. As explained by Bridle, when that happens, one of several things can occur:

  1. It can cause platelets to clump together — Platelets, aka thrombocytes, are specialized cells in your blood that stop bleeding. When there’s blood vessel damage, they clump together to form a blood clot. This is why we’ve been seeing clotting disorders associated with both COVID-19 and the vaccines
  2. It can cause abnormal bleeding
  3. In your heart, it can cause heart problems
  4. In your brain, it can cause neurological damage

Importantly, people who have been vaccinated against COVID-19 absolutely should not donate blood, seeing how the vaccine and the spike protein are both transferred. In fragile patients receiving the blood, the damage could be lethal.

Breastfeeding women also need to know that both the vaccine and the spike protein are being expelled in breast milk, and this could be lethal for their babies. You are not transferring antibodies. You are transferring the vaccine itself, as well as the spike protein, which could result in bleeding and/or blood clots in your child. All of this also suggests that for individuals who are at low risk for COVID-19, children and teens in particular, the risks of these vaccines far outweigh the benefits.

The Spike Protein and Blood Clotting

In related news, Dr. Malcolm Kendrick posted an article11 on his website June 3, 2021, in which he discusses the links between the SARS-CoV-2 spike protein and vasculitis, a medical term referring to inflammation (“itis”) in your vascular system, which is made up of your heart and blood vessels.

There are many different types of vasculitis, including Kawasaki’s disease, antiphospholipid syndrome, rheumatoid arthritis, scleroderma and Sjogren’s disease. According to Kendrick, all of them have two things in common:12

1.Your body for some reason starts to attack the lining of your blood vessels, thereby causing damage and inflammation — The “why” can differ from one case to another, but in all cases, your immune system identifies something foreign in the lining of the blood vessel, causing it to attack. The attack causes damage to the lining, which results in inflammation.

Blood clots are a common result, and can occur either because the platelets clump together in response to the vessel wall damage, or because your anticlotting mechanism has been compromised. Your most powerful anticlotting system is your glycocalyx, the protective layer of glycoproteins that lines your blood vessels.

Among many other things, the glycocalyx contains a wide variety of anticoagulant factors, including tissue factor inhibitor, protein C, nitric oxide and antithrombin. It also modulates the adhesion of platelets to the endothelium. When blood clots completely block a blood vessel, you end up with a stroke or a heart attack.

A reduction in platelet count, known as thrombocytopenia, is a reliable sign that blood clots are forming in your system, as the platelets are being used up in the process. Thrombocytopenia is a commonly-reported side effect of COVID-19 vaccines, as are blood clots, strokes and lethal heart attacks — all of which are pointing toward spike proteins causing vascular damage.

2.They significantly increase your risk of death, in some cases raising mortality by 50 times compared to people who do not have these conditions.

The take-home message Kendrick delivers is that “If you damage the lining of blood vessel walls, blood clots are far more likely to form. Very often, the damage is caused by the immune system going on the attack, damaging blood vessel walls, and removing several of the anti-clotting mechanisms.” The end result can be lethal, and this chain of events is exactly what these COVID-19 vaccines are setting into motion.

SARS-CoV-2 Spike Protein May Damage Mitochondrial Function

Other research suggests the SARS-CoV-2 spike protein can have a serious impact on your mitochondrial function, which is imperative for good health, innate immunity and disease prevention of all kinds.

When the spike protein interacts with the ACE2 receptor, it can disrupt mitochondrial signaling, thereby inducing the production of reactive oxygen species and oxidative stress. If the damage is serious enough, uncontrolled cell death can occur, which in turn leaks mitochondrial DNA (mtDNA) into your bloodstream.13

Aside from being detected in cases involving acute tissue injury, heart attack and sepsis, freely circulating mtDNA has also been shown to contribute to a number of chronic diseases, including systemic inflammatory response syndrome or SIRS, heart disease, liver failure, HIV infection, rheumatoid arthritis and certain cancers.14 As explained in “COVID-19: A Mitochondrial Perspective”:15

“Apart from its role in energy production, mitochondria are crucial for … innate immunity, reactive oxygen species (ROS) generation, and apoptosis; all of these are important in COVID-19 pathogenesis. Dysfunctional mitochondria predispose to oxidative stress and loss of cellular function and vitality. In addition, mitochondrial damage leads to … inappropriate and persistent inflammation.

SARS coronavirus 2 (SARS-CoV-2) … enters cell by attaching to angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) receptors on cell surface … Following infection, there is internalization and downregulation of ACE2 receptors.

At vascular endothelium, ACE2 performs conversion of angiotensin II to angiotensin (1–7). Thus, a low ACE2 activity subsequent to SARS-CoV-2 infection leads to imbalance in renin-angiotensin system with relative excess of angiotensin II.

Angiotensin II through binding to its type 1 receptors exerts pro-inflammatory, vasoconstrictive, and prothrombotic effects, while angiotensin (1–7) has opposing effects … In addition, angiotensin II increases cytoplasmic and mitochondrial ROS generation leading to oxidative stress.

Increased oxidative stress may lead to endothelial dysfunction and aggravate systemic and local inflammation, thus contributing to acute lung injury, cytokine storm, and thrombosis seen in severe COVID-19 illness …

A recent algorithm showed that majority of SARS-CoV-2 genomic and structural RNAs are targeted for mitochondrial matrix. Thus it appears that SARS-CoV-2 hijacks mitochondrial machinery for its own benefit, including DMV biogenesis. Manipulation of mitochondria by virus may lead to mitochondrial dysfunction and increased oxidative stress ultimately leading to loss of mitochondrial integrity and cell death …

Mitochondrial fission enables removal of the damaged portion of a mitochondrion to be cleared by mitophagy (a special form of autophagy). Metabolomic studies suggest that SARS-CoV-2 inhibits mitophagy. Thus, there is accumulation of damaged and dysfunctional mitochondria. This not only leads to impaired MAVS [mitochondrial antiviral signaling] response but also aggravates inflammation and cell death.”

The author, Pankaj Prasun, points out that the virus’ impact on mitochondria helps explain why COVID-19 is so much deadlier for older people, the obese, and those with diabetes, high blood pressure and heart disease.

All of these risk factors have something in common: They’re all associated with mitochondrial dysfunction. If your mitochondria are already dysfunctional, the SARS-CoV-2 virus can more easily knock out more mitochondria, resulting in severe illness and death.

The Spike Protein Is a Bioweapon

In my interview with Seneff and Mikovits (see earlier hyperlink), they both stressed that the key danger — both in COVID-19 and with the vaccines — is the spike protein itself. However, while the spike protein found in the virus is bad, the spike protein your body produces in response to the vaccine is far worse. Why?

Because the synthetic mRNA in the vaccine has been programmed to instruct your cells to produce an unnatural, genetically engineered spike protein. Specific alterations make it far more toxic than that found on the virus itself. Mikovits goes so far as to call the spike protein a bioweapon, as it is a disease-causing agent that demolishes innate immunity and exhausts your natural killer (NK) cells’ ability to determine which cells are infected and which aren’t.

In short, when you get the COVID-19 vaccine, you are being injected with an agent that instructs your body to produce the bioweapon in its own cells. This is about as diabolical as it gets.

In her paper, “Worse Than The Disease: Reviewing Some Possible Unintended Consequences of mRNA Vaccines Against COVID-19,” published in the International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research in collaboration with Dr. Greg Nigh,16 Seneff explains why the unnatural spike protein is so problematic.

In summary, normally, the spike protein on a virus will collapse on itself and fall into the cell once it attaches to the ACE2 receptor. The vaccine-induced spike protein does not do this. Instead it stays open and remains attached to the ACE2 receptor, thereby disabling it and causing a host of problems that lead to heart, lung and immune impairment.

What’s more, because the RNA code has been enriched with extra guanines (Gs) and cytosines (Cs), and configured as if it’s a human messenger RNA molecule ready to make protein by adding a polyA tail, the spike protein’s RNA sequence in the vaccine looks as if it is part bacteria,17 part human18 and part viral at the same time.

There’s also evidence suggesting the SARS-CoV-2 spike protein may be a prion, which is yet another piece of really bad news, particularly as it pertains to vaccine-induced spike protein. Prions are membrane proteins and when they misfold, they form crystals in the cytoplasm resulting in prion disease.

Since the mRNA in the vaccines has been modified to spew out very high amounts of spike protein (far greater than that of the actual virus), the risk of excessive buildup in the cytoplasm is high. And, since the spike protein doesn’t enter into the membrane of the cell, there’s a high risk that it can become problematic if indeed it works like a prion.

Remember, the research cited by Bridle at the beginning of this article found the spike protein accumulates in the spleen, among other places. Parkinson’s disease is a prion disease that has been traced back to prions originating in the spleen, that then travel up to the brain via the vagus nerve. In the same way, it’s quite possible COVID-19 vaccines may promote Parkinson’s and other human prion diseases such as Alzheimer’s.

What Are the Solutions?

While all of this is highly problematic, there is help. As noted by Mikovits, remedies to the maladies that might develop post-vaccination include:

Hydroxychloroquine and ivermectin treatments. Ivermectin appears particularly promising as it actually binds to the spike protein. Please listen to the interview that Brett Weinstein did with Dr. Pierre Kory,19 one of Dr. Paul Marik’s collaborators

Low-dose antiretroviral therapy to reeducate your immune system

Low-dose interferons such as Paximune, developed by interferon researcher Dr. Joe Cummins, to stimulate your immune system

Peptide T (an HIV entry inhibitor derived from the HIV envelope protein gp120; it blocks binding and infection of viruses that use the CCR5 receptor to infect cells)

Cannabis, to strengthen Type I interferon pathways

Dimethylglycine or betaine (trimethylglycine) to enhance methylation, thereby suppressing latent viruses

Silymarin or milk thistle to help cleanse your liver


Use time-restricted eating and eat all your meals for the day within a six- to eight-hour window. Avoid all vegetable oils and processed foods. Focus on certified-organic foods to minimize your glyphosate exposure, and include plenty of sulfur-rich foods to keep your mitochondria and lysosomes healthy. Both are important for the clearing of cellular debris, including these spike proteins. You can also boost your sulfate by taking Epsom salt baths.From my perspective, I believe the best thing you can do is to build your innate immune system. To do that, you need to become metabolically flexible and optimize your diet. You’ll also want to make sure your vitamin D level is optimized to between 60 ng/mL and 80 ng/mL (100 nmol/L to 150 nmol/L), ideally through sensible sun exposure. Sunlight also has other benefits besides making vitamin D.

NVDR.: Zie verder in deze blog over Shicimic Acid extract als zelf te maken middel tegen de "Spike" proteïn. (Ster Anijs, dennenaalden, ...enz.)

  Sources and References

Er komt meer zinnigs uit zijn mond dan de oorlogshitserij van het Westen

zondag, 22 december 2024 09:42 Als we kijken naar wie bij ons zomaar minister kan worden, dan is het niveau vaak om te huilen. Sommigen land...