Vooraanstaande onderzoekers in Denemarken slaan alarm na het ontdekken van een verontrustend verband tussen Covid-mRNA-‘vaccins’ en een toename van het aantal gevallen van invaliderende neuropathie.
Een opzienbarende nieuwe studie onder leiding van Deense wetenschappers heeft de bezorgdheid opnieuw aangewakkerd dat de mRNA-injecties verantwoordelijk zijn voor het sterk toenemende aantal meldingen van Small Fiber Neuropathy (SFN), een ernstige neurologische aandoening die de zenuwen aantast, schrijft Frank Bergman.
De peer-reviewed casusreeks werd geleid door Dr. Giulia Carolina Primicerio van het Rigshospitalet in Kopenhagen.
De resultaten van de studie zijn gepubliceerd in het Journal of the Neurological Sciences (Volume 474).
Dr. Primicerio en het team van onderzoekers vonden overtuigend klinisch bewijs dat mRNA- en virale vector Covid-vaccins in verband brengt met nieuw ontstane zenuwbeschadiging.
De ontdekking roept dringende vragen op over hoeveel mensen mogelijk in stilte lijden.
Small Fiber Neuropathy (SFN) is een invaliderende en vaak pijnlijke aandoening die de niet-gemyeliniseerde sensorische en autonome zenuwen van het lichaam aantast.
Het kan brandende pijn, tintelingen, temperatuurgevoeligheid en zelfs autonome disfunctie veroorzaken, waardoor de hartslag, de spijsvertering en meer worden verstoord.
Het belangrijkste klinische onderzoek betrof 16 volwassenen die tussen januari 2021 en februari 2023 medische hulp zochten met een vermoeden van SFN na het ontvangen van Covid-vaccins.
De onderzoekers merken op dat geen van de deelnemers een voorgeschiedenis van kleine vezelneuropathie had.
De symptomen begonnen tussen enkele uren en 30 dagen na de vaccinatie (gemiddeld ~6 dagen).
Diagnostische tests omvatten zenuwbiopsieën, zweettests en sensorische onderzoeken om SFN te bevestigen.
Negen van de 16 patiënten voldeden aan alle diagnostische criteria voor kleine vezelneuropathie.
De meeste patiënten hadden het vaccin van Pfizer-BioNTech gekregen, maar ook Moderna en AstraZeneca kwamen voor.
Onder degenen bij wie de diagnose werd gesteld
hadden allen last van brandende pijn, tintelingen en paresthesie, klassieke symptomen van zenuwbeschadiging.
Diagnostische tests toonden een verminderde zenuwvezeldichtheid, abnormale thermische detectie en verminderde zweetklierfunctie aan.
Vijf patiënten werden in het ziekenhuis opgenomen, aanvankelijk met het vermoeden van het Guillain-Barré-syndroom, een ernstigere auto-immuunziekte van het zenuwstelsel.
Hoewel de resultaten van het hersenvochtonderzoek normaal waren, deed de overlap alarmbellen rinkelen.
De studie maakte vergelijkingen met neuropathie na andere vaccins en constateerde een vergelijkbaar patroon van immuungemedieerde zenuwbeschadiging, wat het verband verder versterkte.
In tegenstelling tot zoveel recente studies die vertroebeld zijn door farmaceutisch geld of overheidsinvloed, is deze studie verfrissend zuiver: geen externe financiering, geen belangenconflicten en volledige geïnformeerde toestemming van alle deelnemers.
Ethische goedkeuring werd verleend volgens strenge normen.
Dat alleen al maakt deze studie moeilijk te negeren.
Dit is niet zomaar een geïsoleerd rapport, maar een nieuw gegevenspunt in een groeiend patroon.
COVID-19-vaccins worden nu in verband gebracht met myocarditis, beroertes, bloedstolsels, menstruatiestoornissen en nu ook zenuwbeschadiging.
En toch weigeren de volksgezondheidsinstanties hun boodschap aan te passen of individuele risicobeoordelingen uit te voeren.
Nog verontrustender is het feit dat de overgrote meerderheid van de patiënten in deze casusreeks vrouwen in de leeftijd van 40 tot 50 jaar waren, juist de bevolkingsgroep die het hardst onder druk wordt gezet om zich steeds weer te laten “boosten”.
Deze studie is een duidelijke wake-up call: de veiligheid op lange termijn van Covid-vaccins, met name voor mensen met auto-immuunziekten of eerdere reacties op vaccins, moet opnieuw worden geëvalueerd.
De auteurs concluderen:
“Deze Deense casusreeks legt verontrustende verbanden tussen COVID-19-vaccins en dunnevezelneuropathie… het signaal uit de praktijk onderstreept het belang van robuuste veiligheidsbewaking na het in de handel brengen.”
Dit peer-reviewed onderzoek bevestigt wat veel mensen met vaccinaschade al jaren waarschuwen.
De pijn van de slachtoffers is reëel en verdient erkenning, onderzoek en medische ondersteuning.
Het is tijd om te stoppen met het monddood maken van slachtoffers en in plaats daarvan verantwoordelijkheid, transparantie en bovenal keuzevrijheid te eisen.
Niemand mag worden gedwongen om een product te gebruiken dat drie jaar na introductie nog steeds nieuwe neurologische problemen veroorzaakt.
