Data-analist Wouter Aukema haalde eerder een e-mail boven water over een overleg tussen het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG), Lareb, RIVM en ministerie van VWS dat op 29 april 2021 plaatsvond. Het overleg ging over de veiligheidsbewaking van COVID-19-vaccins. De e-mail circuleert momenteel op sociale media.
Tijdens het overleg gaf het Lareb aan veel meldingen in korte tijd te hebben gehad van (diep veneuze) trombose.
Het Lareb gaf verder aan dat de werkdruk ‘nog steeds hoog is’. De piek was 1500 meldingen van bijwerkingen per dag. ‘Gaat waarschijnlijk stijgen hoe meer we vaccineren’.
Hier komen we niet aan toe
Ook kreeg het bijwerkingencentrum relatief veel (tientallen per dag) ernstige meldingen die veel tijd vragen: Guillain Barré, neurologisch, gehoorstoornissen, blauwe plekken op de prikplek, meer myocardinfarcten. ‘Maar hier komen we niet aan toe’.
De aandoening trombopenie staat nu in de SmPC (samenvatting van productkenmerken) als vaak voorkomend, staat in een verslag van het overleg.
Ontluisterend
Aukema schat dat twee van de drie meldingen van ernstige bijwerkingen door het Lareb ongezien zijn doorgeschoven naar het bijwerkingenarchief van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA).
Hij deed zelf begin 2022 melding bij het Lareb namens iemand die met spoed in het ziekenhuis was opgenomen. Acute pancreatitis, zo bleek. Een zeer ernstige bijwerking. Aukema vond zijn melding een tijd later terug in de EMA-database, maar die bleek door het Lareb niet goed te zijn gecodeerd.
De opgedoken e-mail doet aardig wat stof opwaaien. Medisch adviseur Wendy Mittemeijer spreekt van een ontluisterend Wob-onderzoek. “Bevestigt het beeld dat ik had. Bevestigt het ook uw beeld?”
Over de auteur: Robin de Boer is economisch geograaf. Volg hem hier op Substack voor exclusieve content.
