In Nederland belanden elk jaar zo’n 40.000 mensen in het ziekenhuis met als hoofddiagnose bijwerkingen medicijnen.
Uit de officiële data van CBS en het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) blijkt echter dat dit in slechts twee van de 100 gevallen door een arts wordt gemeld bij bijwerkingencentrum Lareb, ontdekte data-analist Wouter Aukema.
Dat betekent dus dat 98 procent van de gevallen niet wordt gemeld.
Verplicht
Aukema kan op basis van de data – die het EMA hem verzocht te verwijderen – exact bepalen welke meldingen door artsen werden gedaan en geleid hebben tot ziekenhuisopname.
“Het wordt tijd dat artsen worden verplicht om ernstige bijwerkingen te melden, in Nederland en heel de Europese Unie,” vindt hij.
Prioriteit
Het feit dat dit niet al lang geleden in de wet is vastgelegd, wekt bij hem de indruk dat medicijnveiligheid ‘niet de prioriteit heeft die artsen, Lareb, EMA, het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen en de minister van VWS ons als patiënt voorhouden’, zegt Aukema. “En dan druk ik mij zeer voorzichtig uit.”
De belangen van de farmaceutische industrie hebben wel steeds prioriteit. Die wel.
Over de auteur: Robin de Boer is economisch geograaf. Volg hem hier op Substack voor exclusieve content.
