mei 24, 2025 29
Ja, waarschuwingen over de gevaren van de Covid-prikken werden maanden en jarenlang uitgesteld, zodat iedereen zich zou haasten om zich te laten injecteren met mRNA-“technologie” die het sterftecijfer door alle oorzaken omhoog jaagt. Het ging allemaal om ontvolking, en het einddoel van de plandemie was om zoveel mogelijk idioten en gehersenspoelde vaccinatievoorstanders te laten vaccineren voordat de voorstanders van natuurlijke gezondheid voldoende wetenschappelijk bewijs hadden verzameld en de Fauci-griepprikken zouden ontmaskeren voor wat ze werkelijk zijn: plandemische biowapens voor massale vernietiging.
De hele scamdemie draaide om dodelijke vaccins. Dat was de sinistere werkwijze achter alle propaganda en bangmakerij. Achter alle vervalste sterftecijfers die zeiden dat mensen stierven aan Covid, met Covid, terwijl ze Covid hadden, noem maar op, schrijft S.D. Wells.
Rapport bevestigt dat Amerikaanse gezondheidsfunctionarissen waarschuwing aan het publiek over risico’s van myocarditis door COVID-vaccins hebben uitgesteld
Een nieuw congresrapport beschuldigt Amerikaanse gezondheidsfunctionarissen onder de regering-Biden ervan dat zij maanden voordat zij publieke waarschuwingen afgaven, op de hoogte waren van het risico van myocarditis in verband met COVID-19-vaccins, waardoor jonge Amerikanen in gevaar zijn gebracht. Het rapport, dat op 21 mei is gepubliceerd door het kantoor van senator Ron Johnson (R-WI), beschuldigt de Centers for Disease Control and Prevention (CDC) en de Food and Drug Administration (FDA) ervan dat zij ondanks toenemend bewijs hebben gewacht met het bijwerken van de vaccinlabels. De bevindingen komen op een moment dat bezorgdheid over vaccin-gerelateerde hartontsteking leidt tot een dalende deelname aan boostervaccinaties en hernieuwde aandacht voor de transparantie van de federale gezondheidsinstanties.
Volgens het rapport waren federale instanties al in februari 2021 op de hoogte van gevallen van myocarditis in verband met het mRNA-vaccin van Pfizer, maar hebben ze de veiligheidsetiketten pas in juni aangepast. Tegen die tijd was het aantal meldingen van hartontsteking gestegen van 158 gevallen in april tot meer dan 750 begin juni. In het rapport staat: “Hoewel functionarissen van de CDC en de FDA zich terdege bewust waren van het risico op myocarditis na COVID-19-vaccinatie, heeft de regering-Biden ervoor gekozen om maandenlang geen officiële waarschuwing aan het publiek te geven over de veiligheidsrisico’s, waardoor de gezondheid van jonge Amerikanen in gevaar is gebracht.”
Israëlische gezondheidsfunctionarissen hadden in april 2021 ook Amerikaanse instanties gewaarschuwd voor een stijging van het aantal gevallen van myocarditis onder gevaccineerde jongeren, maar de FDA verwierp de gegevens als “onvolledig”. Ondertussen breidde de regering-Biden in mei 2021 de vaccinatie-indicatie uit tot adolescenten en bagatelliseerde zij de risico’s als “zeldzaam”.
Recente studies suggereren dat myocarditis vaker voorkomt dan aanvankelijk werd gemeld. Uit een studie uit 2023 bleek dat 1 op de 35 ontvangers van een booster tekenen van hartspierbeschadiging vertoonde. Dergelijke bevindingen hebben bijgedragen aan een dalende acceptatie van boosters, waarbij de scepsis over de gezondheidsboodschappen van de federale overheid toeneemt. De controverse doet denken aan eerdere controverses op het gebied van de volksgezondheid, zoals de vertraagde erkenning van hartrisico’s in verband met bepaalde medicijnen, waardoor vragen rijzen over de transparantie van het crisisbeheer.
Het rapport verscherpt de kritische blik op de manier waarop Amerikaanse gezondheidsinstanties tijdens de pandemie een evenwicht hebben gezocht tussen urgentie en voorzichtigheid. Critici van vaccins stellen dat het achterhouden van mogelijke risico’s het vertrouwen van het publiek heeft ondermijnd. Nu de boostercampagnes worden voortgezet onder verlengde noodverklaringen, kunnen de gevolgen van deze onthullingen van invloed zijn op het toekomstige vaccinatiebeleid – en op de bereidheid van het publiek om zich daaraan te houden.
Copyright © 2025 vertaling door Frontnieuws.
Een
landelijk, op registers gebaseerd onderzoek in Noorwegen onderzocht de
incidentie van 18 ongewenste bijwerkingen bij adolescenten na toediening van
twee mRNA COVID-19 vaccins, schrijft Lance D Johnson. De “vaccins” waarvoor in
Noorwegen een licentie is verleend, waren Comirnaty (BNT162b2, Pfizer-BioNTech)
en Spikevax (mRNA-1273, Moderna). Deze prikken werden al in april 2021
toegediend aan kinderen … Meer lezen overSTUDIE: COVID-vaccins veroorzaakten
wijdverspreide schade bij Noorse kinderen, waaronder anafylaxie, myocarditis,
gezwollen lymfeklieren, blindedarmontsteking
