maandag 14 maart 2022

Moderna Plans Three More mRNA Vaccines, Not All for Infection

Analysis by Dr. Joseph Mercola  Fact Checked  March 14, 2022

 

STORY AT-A-GLANCE

·         Moderna announced they were developing three vaccines using mRNA technology for cancer, shingles and herpes. Yet, the current mRNA shot has not proven to be successful, nor are the long-term effects of genetic therapy known

·         Moderna and BioNTech, the two companies that developed mRNA vaccines with emergency use authorization in the U.S., had not produced an approved product before the COVID injection

·         Some authorities believe the shot is successful. Yet, it doesn't stop recipients from getting the illness or from being hospitalized, and it has a significant risk of adverse side effects, including permanent disability and death

·         Dr. Robert Malone, who discovered how to prepare mRNA so human cells could incorporate the genetic code and use it, warned the FDA that the shot could be dangerous, and he is warning parents they should carefully consider injecting children, which is an irreversible decision

 

Moderna produces one of three COVID shots available in the U.S.1 In November 2021, Moderna released data on third-quarter sales showing phenomenal profits from the vaccine of $5 billion worldwide and forecasted $18 billion for the year just from the mRNA vaccine.2 To take advantage of this revenue stream, the company announced they are developing three new mRNA vaccines for shingles, cancer and herpes.3

At the start of the vaccine race, the Health and Human Services Operation Warp Speed pledged to deliver 300 million doses of the vaccine by 2021.4 This was just months after the pandemic had been declared in early 2020. Yet, developing a safe and effective vaccine normally takes years and begins with animal studies.5

In addition to the speed at which the vaccine was developed, the shot did not fit the definition of a vaccine at that time, as the mRNA product the pharmaceutical companies were planning does not induce immunity in and of itself; rather, it delivers instructions to the recipient’s cells to do that by producing their own proteins to fight the targeted disease. So what did the CDC do? They changed the definition of vaccine.

Vaccine Definition Changed to Cover mRNA Shots

To fully understand the importance of the change, it’s crucial to note that before the COVID pandemic, the definition of a vaccine hadn’t changed much through the years. For example, according to an archived snapshot of the CDC’s website, the definition of a vaccine February 24, 2011, was:6

“A product that produces immunity therefore protecting the body from the disease. Vaccines are administered through needle injections, by mouth and by aerosol.”

By July 2015, the wording had changed to:7

“A product that stimulates a person’s immune system to a specific disease, protecting the person from that disease. Vaccines are usually administered through needle injections, but can also be administered by mouth or sprayed in the nose.”

The wording was the same in June 20178 and likewise in June 20199 and June 2020.10 By August 26, 2021,11 however, the definition had changed slightly to add the words “to produce immunity”:12

“A product that stimulates a person’s immune system to produce immunity to a specific disease, protecting the person from that disease. Vaccines are usually administered through needle injections but can also be administered by mouth or sprayed into the nose.”

Then, less than a week later, just days after the FDA gave final approval to Pfizer’s mRNA jab, the definition changed again — this time, significantly. The definition of a vaccine now reads:13

“A preparation that is used to stimulate the body’s immune response against diseases. Vaccines are usually administered through needle injections, but some can be administered by mouth or sprayed into the nose.”

Notice that the words “protecting the person from disease” is now taken out, so the definition now says that a vaccine is to “stimulate the body’s immune response against diseases.” Isn’t that just what a natural infection does? So, if a vaccine no longer protects you from disease or gives you immunity from it, but merely stimulates your immune response, why do you need the so-called “vaccine” — especially since you can still get the disease it’s supposedly stimulating a response to?

As has been made obvious in the past months, the shot developed to “stimulate” the body's immune response against COVID-19 does not effectively reduce a person's ability to catch the virus or to transmit the virus.14,15 According to the CDC, all the shot does is supposedly keep you from getting a more severe case of the virus.

However, data16 and whistleblowers17 reveal people who have been vaccinated are still hospitalized with COVID-19 and in some areas at rates that are higher than those who are unvaccinated. In other words, the mRNA vaccine against SARS-CoV-2 does not appear to effectively protect you from or fight against the virus.

This is important to note since Moderna recently announced they would be producing three new vaccines using the same technology to fight against shingles, cancer and herpes. Isn't it reasonable to expect that taxpayers will pay millions of dollars and see the same results?

One-Trick Pony Moderna Announces Three New Vaccines

In the world of science, Moderna’s announcement may raise a red flag. The company is 10 years old with billions in market valuation,18 but until their COVID-19 vaccine, they had no approved products.

The company was founded by two scientists and a venture capitalist who recognized the commercial potential of mRNA as a drug delivery technology. In November 2020, Stat News19 reported that despite having not produced a single product, the company had made the founders hundreds of millions of dollars.

Originally, modified mRNA was thought to hold the key to a new source of embryonic stem cells that researchers planned to use to treat anything from Parkinson's disease to spinal cord injuries. Using modified mRNA, they hope to sidestep the controversy of using stem cells from aborted fetuses.

The promise hinged on safe dosing, but in animal studies scientists ran into a now-familiar problem with the mRNA doses. The therapy triggered dangerous immune reactions, yet the lower doses were too weak to show benefit.

It was just 42 days after the genetic code for SARS-CoV-2 was released that Moderna was set to deliver a box of a few hundred vials of the experimental vaccine to the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID). At this point, they had still not overcome the abnormal immune responses in animal studies using the novel genetic therapy.

Yet, they were the first to deliver drug vials for human clinical trials. Stat News reports that a May 18, 2020, Moderna press release claimed they had positive interim clinical data from eight volunteers. But, they did not provide any raw data to scientists. Despite this, their share price rose 20% in one day, the FDA approved an emergency use authorization for the drug and the rest is history.

A mere one year later, Moderna is still working at warp speed, now announcing that they are developing three new vaccines based on the same mRNA technology that, so far, doesn’t appear to stop disease or prevent the spread of it.

The vaccines are for cancer, shingles and herpes.20 Pfizer has an mRNA shingles vaccine they expect to have in clinical trials sometime after July 2022. Pfizer's partner in the mRNA vaccine race is BioNTech, a company with a similar history to Moderna, having produced no approved drugs before they teamed up with Pfizer — which in 2009 was hit with the largest health care fraud settlement in the history of the U.S. Department of Justice21 — to produce the COVID-19 shot.

How Is ‘Success’ Measured for mRNA Vaccines?

NewsMax reports, “The success of COVID-19 vaccines based on messenger RNA (mRNA) technology from Moderna and rival Pfizer has prompted efforts to use the novel technology in other vaccines and therapeutics targeted at hard-to-treat diseases.”22

Considering the announcement of the development of three new vaccines by Moderna, and Pfizer's goal of clinical trials by the second half of 2022, the question must be asked, how is the success of the mRNA vaccine being measured?

As I discussed above, the current vaccine for COVID-19 does not stop recipients from getting the illness. It also does not stop recipients from being hospitalized for the illness, and the CDC warns that those who have been vaccinated can still transmit the illness.

Yet, even if the vaccine only had a minimal effect on reducing illness or severity of illness, you have to consider the adverse side effects that are being reported by the hundreds of thousands to the Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS).

As of February 11, 2022,23 the system had logged over 1.1 million reports, which include 23,990 deaths, 43,476 people who have been permanently disabled, 33,590 diagnoses of myocarditis or pericarditis and 12,452 diagnoses of shingles.

Considering the high number of individuals who have developed significant adverse events or have died in the days and weeks after receiving an mRNA shot, you have to wonder what the interaction between two or three different types of mRNA vaccines will be within the complex environment in the human body.

mRNA Scientist Warns of Vaccine Dangers

In 1987,24 Dr. Robert Malone mixed mRNA with drops of fat and found that human cells exposed to this soup absorbed the mRNA and created proteins based on the genetic code in the RNA. At the time, Malone was a graduate student at the Salk Institute. Recognizing that this discovery could very well have some far-reaching potential, he jotted down his notes and then signed and dated them.

In early 1988 Malone had another lab member sign the notes as well. Over 30 years later, this discovery was the platform on which BioNTech and Moderna were founded. Yet, in the past year, as Malone has spoken out against the COVID-19 vaccine, left-leaning web “encyclopedia” Wikipedia scrubbed his name from the history of the technology.25

Subsequently, a web search for who invented the mRNA technology returns a Wikipedia page that acknowledges he had some contribution to the research but focuses on his promotion of “misinformation about the safety and efficacy of COVID-19 vaccines.”26 In other words, Malone has spoken out about the dangers of the shot despite efforts to keep him from getting credit for his work, and much more.

As Malone explained in an interview on the Dark Horse podcast,27 it was many months ago that he warned the U.S. Food and Drug Administration that the spike protein — which the COVID-19 “vaccines” instruct your cells to make — could be dangerous. The FDA dismissed his concerns, saying they did not believe the spike protein was biologically active, and that vaccine makers designed the injections so the spike protein would stick and not float about freely.

Well, they were wrong on both accounts. It’s since been well-established that the SARS-CoV-2 spike protein gets free, and that it is biologically active and causes severe problems. It is responsible for the most severe effects seen in COVID-19, such as bleeding disorders, blood clots throughout the body and heart problems.

These are the same problems we now see in a staggering number of people who have received one or two shots of COVID-19 “vaccine.” For more in-depth information about how the spike protein causes these issues, please see my interview on BitChute with Stephanie Seneff, Ph.D., and Judy Mikovits, Ph.D.28 In the months after the shot was released, Malone characterized the research and development of the shot, writing:29

“... if I were to propose a clinical trial involving children and entice participation by giving out ice cream to those willing to participate, any institutional human subjects safety board (IRB) in the United States would reject that protocol.

If I were to propose a clinical research protocol wherein the population of a geographic region would lose personal liberties unless 70% of the population participated in my study, once again, that protocol would be rejected by any US IRB based on coercion of subject participation. No coercion to participate in the study is allowed.

In human subject clinical research, in most countries of the world this is considered a bright line that cannot be crossed. So, now we are told to waive that requirement without even so much as open public discussion being allowed? In conclusion, I hope that you will join me; stop to take a moment and consider for yourself what is going on. The logic seems clear to me.”

Molecular mimicry may be one of the reasons why mRNA COVID-19 injections are causing autoimmune conditions.30 It occurs when similarities between different antigens confuse the immune system.

"Indeed, antibodies against the spike protein S1 of SARS-CoV-2 had a high affinity against some human tissue proteins," researchers wrote in the Journal of Autoimmunity.31 "As vaccine mRNA codes the same viral protein, they can trigger autoimmune diseases in predisposed patients."

Malone’s Warning to Parents

In an interview with WND,32 Malone discussed two grassroots projects he’s involved with. The first is the Unity Project, which opposes vaccine mandates, and the second is the International Alliance of Physicians and Medical Scientists, launched by the Global COVID Summit.33

Malone also highlighted the second Physicians Declaration34 by the International Alliance of Physicians and Medical Scientists, dated October 29, 2021, in an article for the Defender.35

The declaration36 has been signed by more than 17,000 doctors and scientists and states that “healthy children shall not be subjected to forced vaccination” as their clinical risk from SARS-CoV-2 infection is negligible and long-term safety of the shots cannot be determined prior to such policies being enacted.

Not only are children at high risk for severe adverse events, but having healthy, unvaccinated children in the population is crucial to achieving herd immunity. The declaration also demands that health agencies and institutions “cease interfering with physicians treating individual patients.”

In the article,37 Malone also warned parents that the decision to inject their children is "irreversible," and that they need to be aware of "the scientific facts about this genetic vaccine, which is based on the mRNA vaccine technology I created." Here’s an excerpt from that written warning:38

“Before you inject your child — a decision that is irreversible — I wanted to let you know the scientific facts about this genetic vaccine, which is based on the mRNA vaccine technology I created.

There are three issues parents need to understand: The first is that a viral gene will be injected into your children’s cells. This gene forces your child’s body to make toxic spike proteins. These proteins often cause permanent damage in children’s critical organs, including:

Their brain and nervous system.

Their heart and blood vessels, including blood clots.

Their reproductive system.

This vaccine can trigger fundamental changes to their immune system.

The most alarming point about this is that once these damages have occurred, they are irreparable:

You can’t fix the lesions within their brain.

You can’t repair heart tissue scarring.

You can’t repair a genetically reset immune system.

This vaccine can cause reproductive damage that could affect future generations of your family.

The second thing you need to know about is the fact that this novel technology has not been adequately tested. We need at least 5 years of testing/research before we can really understand the risks. Harms and risks from new medicines often become revealed many years later.”

It is crucial to pay attention to the warnings and the growing list of people who have experienced adverse effects as Big Pharma starts rolling out new mRNA shots. Although Moderna has announced three new mRNA shots coming, this is only the beginning of how pharmaceutical companies will take advantage of technology to line their profit margins while indemnified39 and without regard to human health.

It should come as no surprise that the drugs under development using mRNA technology are being developed as vaccines since the companies will also likely be given the same protection against criminal and civil action as they have for the COVID-19 shot.

Sources and References

·         1 Centers for Disease Control and Prevention, January 21, 2022

·         2 Doctors Without Borders, November 4, 2021

·         3 NewsMax, February 23, 2022

·         4 Science, May 12, 2020

·         5 Vaccine, 2017;35(33) Table 2 exploratory and preclinical

·         6 Centers for Disease Control and Prevention, Immunization the Basics, February 24, 2011

·         7 CDC July 15, 2015

·         8 CDC June 27, 2017

·         9 CDC June 2019

·         10 CDC July 15, 2020

·         11, 12 Wayback Archive August 26, 2021

·         13 Centers for Disease Control and Prevention, Immunization the Basics, September 1, 2021

·         14 medRxiv, 2021; doi.org/10.1101/2021.07.31.21261387

·         15 Centers for Disease Control and Prevention, December 17, 2021, What we know about breakthrough infections

·         16 The Epoch Times August 30, 2021

·         17 BitChute, September 18, 2021, Minute 1:02:00

·         18, 19 StatNews, November 10, 2020

·         20 NewsMax, February 18, 2022, last para

·         21 US Department of Justice. Pfizer Fraud Settlement. September 2, 2009

·         22 NewsMax, February 18, 2022

·         23 Open VAERS, COVID Data

·         24 Nature, September 14, 2021

·         25 Wikipedia, Messenger RNA

·         26 Wikipedia, Robert W. Malone

·         27 BitChute, December 5, 2021 Minute 13:35

·         28 BitChute, May 27, 2021

·         29 Trial Site, May 30, 2021

·         30 Journal of Hepatology June 17, 2021

·         31 Journal of Autoimmunity December 2021;125(102740)

·         32, 37 WND December 31, 2021

·         33 Global COVID Summit

·         34, 36 Physicians Declaration by the International Alliance of Physicians and Medical Scientists

·         35, 38 the Defender December 15, 2021

·         39 Money Control, June 4, 2021

https://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2022/03/14/moderna-three-new-mrna-vaccines.aspx

Hoe u uw immuunfunctie kunt verbeteren

 Analyse door Dr. Joseph Mercola  Feit gecontroleerd  14 maart 2022

 


HET VERHAAL IN ÉÉN OOGOPSLAG

·         Natural killer (NK) -cellen zijn een specifiek type witte bloedcel. Ze zijn een belangrijk onderdeel van uw celgemedieerde (aangeboren) immuunsysteem en zijn betrokken bij zowel virale ziekten als kanker

·         NK-cellen zijn cytotoxisch; ze veroorzaken apoptose (geprogrammeerde celdood), die het virus samen met de geïnfecteerde cel vernietigt

·         NK-cellen - die niet antigeenspecifiek zijn - bevatten de infectie terwijl uw adaptieve, humorale immuunrespons T-cellen genereert die antigeenspecifieke cytotoxinen bevatten om de infectie te verwijderen

·         KLRD1 is een receptorgen gevonden op het oppervlak van NK-cellen, en het niveau van KLRD1 dat in het bloed van een persoon wordt gevonden voorafgaand aan blootstelling aan het influenzavirus, kan voorspellen of die persoon de griep met 86% nauwkeurigheid zou oplopen

·         Mensen van wie de immuuncellen 10 tot 13% uit NK-cellen bestonden, bleven ziektevrij na blootstelling aan het griepvirus, terwijl degenen onder de 10% ziek werden

 

Dit artikel is eerder gepubliceerd op 25 juni 2018 en is bijgewerkt met nieuwe informatie.

Natural killer (NK) -cellen, een specifiek type witte bloedcel, zijn een belangrijk onderdeel van uw aangeboren immuunsysteem. Je immuunsysteem bestaat uit twee verschillende takken: celgemedieerde immuniteit (aangeboren) en humorale immuniteit (adaptief). Wanneer u een virale ziekte oploopt, komt de ziekteverwekker uw lichaam binnen en infecteert uw cellen.

Het daaropvolgende ziekteproces omvat uw celgemedieerde immuunrespons, die uw NK-cellen activeert, samen met chemicaliën die ze naar de plaats van infectie trekken, waar de witte bloedcellen in feite de geïnfecteerde cellen kauwen en uitspugen. Dit proces verwijdert het virus en verjongt het gelachtige water in je cellen.

Tijdens herstel begint uw humorale immuunsysteem en begint het antilichamen tegen het virus te genereren om te voorkomen dat hetzelfde soort ziekteproces en dezelfde symptomen opnieuw optreden, mocht u later aan hetzelfde virus worden blootgesteld. Zolang je celgemedieerde immuunsysteem eerst wordt geactiveerd en het humorale immuunsysteem als tweede wordt geactiveerd, heb je langdurige immuniteit tegen die ziekteverwekker.

Even terzijde, natuurlijk verworven immuniteit van de kudde in een populatie komt in het spel wanneer een zeer hoog percentage individuen deze reeks celgemedieerde en humorale immuunrespons heeft doorgemaakt. Deze sequentie wordt niet gevolgd tijdens vaccinatie, daarom is door het vaccin veroorzaakte "kudde-immuniteit" een verkeerde benaming.

NK-cellen beschermen tegen virale ziekte en tumoren

NK-cellen zijn betrokken bij zowel virale ziekten als ziekten zoals kanker en auto-immuunziekten. Zoals uitgelegd in een paper uit 2008 over de functies van NK-cellen :1

"NK-cellen zijn effector-lymfocyten van het aangeboren immuunsysteem die verschillende soorten tumoren en microbiële infecties beheersen door hun verspreiding en daaropvolgende weefselschade te beperken ... NK-cellen zijn ook regelgevende cellen die zich bezighouden met wederzijdse interacties met dendritische cellen, macrofagen, T-cellen en endotheelcellen . NK-cellen kunnen dus immuunreacties beperken of verergeren.

Hoewel NK-cellen overbodig lijken te zijn in verschillende omstandigheden van immuunuitdaging bij mensen, lijkt NK-celmanipulatie veelbelovend te zijn in pogingen om hematopoëtische en solide orgaantransplantatie te verbeteren, antitumorimmunotherapie te bevorderen en ontstekings- en auto-immuunziekten onder controle te houden."

NK-cellen zijn cytotoxisch, wat betekent dat ze cellen kunnen doden. Kleine korrels in het cytoplasma bevatten granzymen - speciale eiwitten zoals perforine en proteasen. Perforin, hint naar de functionele basis van zijn naam, perforeert het celmembraan van de cel die is gericht op eliminatie, waardoor de eiwitten en andere chemicaliën kunnen binnendringen, waardoor apoptose (geprogrammeerde celdood) wordt opgewekt die het virus samen met de geïnfecteerde cel vernietigt.

Op deze manier bevatten NK-cellen - die niet antigeenspecifiek zijn - de infectie terwijl uw adaptieve, humorale immuunrespons T-cellen genereert die antigeenspecifieke cytotoxinen bevatten om de infectie te verwijderen. Anders gezegd, de NK-cellen houden de virale replicatie onder controle terwijl de adaptieve arm van uw immuunsysteem de eigenschappen van het virus "leert" en antilichamen creëert die overeenkomen.

Onderzoek bevestigt dat wanneer u een tekort heeft aan NK-cellen, u veel vatbaarder bent voor virale infecties en waarschijnlijk ook voor tumorvorming.2 NK-cellen helpen ook immuunsysteem te reguleren door cytokines te producteren, wat moleculen signaleert die andere immuunsysteemcellen stimuleren en reguleren.

Aangezien NK-cellen het vermogen hebben om onderscheid te maken tussen normale, gezonde cellen en abnormale cellen, zoals die besmet zijn met een virus of die kanker zijn geworden, zoeken wetenschappers naar manieren om de NK-celfunctie te verbeteren als een manier om de effectiviteit van kankerbehandelingen te verbeteren .3,4 Het goede nieuw is een nieuw leven en de functie van je NK-cellen te vergroten, die ik hieronder zal worden beschouwd.

Met genoeg NK-cellen word je ongevoelig voor griep

Onderzoekers hebben onlangs een zeer interessante ontdekking gedaan: met voldoende NK-cellen in uw systeem zult u geen influenza oplopen.5,6 Zoals geraporteerd door Live Science,7 een soort gennaam KLRD1 "zou kunnen dienen als een proxy voor een niveau van natuurgebied van killercellen."KLRD1 is een recept voor een periode van NK-cellen, en het niveau van KLRD1 dat in een bloed van een persoon is verwerkt en een keer beschouwd als een stam van een groep van een klimatologische en een blootsteen van een ingebrachte stam.

Volgens senior studieauteur Purvesh Khatri, universitair hoofddocent geneeskunde en biomedische data science aan de Stanford University School of Medicine,8 KLRD1 is "de eerste biomarker die gevoeligheid voor influenza vertoont, voor meer stammen."Zoals geraporteerd door Eurekalert :9

"[O] n het geheel, degenen wier immuuncellen voor 10 tot 13 procent uit natuurlijke moordenaars [NK-cellen] bestonden, bezweken niet aan de griep, terwijl degenen wier natuurlijke killercellen voor 10 procent achterbleven, ziek werden.

Het is een dunne lijn, zei Khatri, maar het onderscheid tussen de groepen is vrij duidelijk: iedereen met 10 procent of meer natural killer-cellen stond sterk tegen de infectie en vertoonde geen symptomen. Khatri zei dat zijn bevindingen gezondheidswerkers kunnen helpen begrijpen wie het grootste risico loopt op griepinfectie."

Manieren om je NK-cellen te stimuleren

Hoewel de onderzoekers hopen dat hun bevindingen kunnen helpen bij het ontwikkelen van effectievere griepvaccins, heeft u geen interventie van geneesmiddelen nodig om uw NK-cellen te stimuleren en dus uw bescherming tegen vrijwel alle virussen en maligniteiten.

NK-cellen verliezen de neiging om functionaliteit te verliezen naarmate u ouder wordt, waardoor u vatbaarder wordt voor ziekten, waaronder virale infecties zoals influenza en kanker. De medische term voor deze degeneratie is 'immuunveroudering'."Het goede nieuws is dat je deze daling op een aantal verschillende manieren kunt tegengaan, waaronder de volgende :

Regelmatige lichaamsbeweging krijgen - In één onderzoek verbeterde matige lichaamsbeweging de NK-celfunctie bij kankerpatiënten.10

Stop met roken - Stoppen met roken zal ook helpen, omdat roken de NK-celfunctie schaadt.11

Consumeer enzymatisch gemodificeerde rijstzemelen (EMRB) - EMRB wordt geproduceerd door rijstzemelenvezels bloot te stellen aan enzymen die zijn geïsoleerd uit de shiitake-paddenstoel. In één onderzoek uit 2013, een product van rijstzemelen genaamd MGN-312 verde NK-celactiviteit met maar leenst 84 procent bij patiënten met multipel myeloom na drie maanden gedrag.13 In een eerste studie had de tijd van EMRB een nieuw project van een nieuw onderzoek van de NK-celactiviteit.14

Gebruik kardemom - Een familielid van kurkuma, bekend om zijn krachtige immuunversterkende voordelen, kardemom verhoogt de NK-celactiviteit.15,16 Een studie uit 200717 ontdekte dat kardemom darmkanker remde door cellulaire schade te stengelnomen die werd verzaakt door de productie van gifstoffen en verschillende afvalproducten in de dijkdarm.

Deze smakelijke specerij heeft ook een sterke antioxidant- en antimicrobiële activiteit, waardoor E. coli, Staphylococcus aureus en Pseudomonas aeruginosa effectief worden geremd, waarvan de laatste een veel voorkomende bron is van ziekenhuisinfecties.

Voeg zwarte peper toe aan je eten - Net als kardemom is ook aangetoond dat zwarte peper de cytotoxische activiteit van NK-cellen verbetert en een gezonde immuunfunctie bevordert.18

Neem een biestsupplement - Colostrum is melk die binnen de eerste 24 tot 48 uur na de bevalling wordt geproduceerd. Colostrum van koeien lijkt erg op humaan biest en biestproducten zijn meestal afkomstig van koeien. Het biest bevat een reeks immuun- en groeifactoren die de nakomelingen nodig hebben.

In een onderzoek uit 201219 bij muizen bleek orale toediening van magere en geconcentreerde aard van runderen het immuunsysteem te activeren en te beschermen tegen influenza-infectie door de NK-celactiviteit te stimuleren.

Weer een dierstudie uit 201420 tot een van de beste manieren om een goede tekst van NK-cellen te gebruiken en de immuunrespons op de infectie van het primaire invloeibare te hebben."Met colostrum geleverde muizen die de grijp opliepen, had een oppas ernstige infectie en een lange tijd virale laatste in vergijking met controles.

Een eerdere studie ,21 gepubliceerd in 2007, vond behandeling met oraalbiest gedurende twee maanden een influenza-infectie die drumemal effectiever was dan grijpvaccinatie. Volgens de auteurs is "Colostrum, zowel bij gezonde proefpersonen als bij risicovolle cardiovasculaire patiënten, minstens driemaal effectiever dan vaccinatie om grijp te stemomen en is het zeer effectief ..."

Eet paddenstoelen - Paddestoelen zoals shiitake, maitake en oesterzwammen22 ook de NK-celactiviteit stimuleren dankzij bèta-glucanen, een polysaccharide dat wordt gebruikt om zijn immuunstellende en kankerbeestende activiteiten. Opgemerkt in een studie uit 2007 in het tijdschrift Medicina :23

"[B] eta-glucanen ... verhogen de immuunafweer van de gastheer door het complementsysteem te activeren, macrofagen en de functie van de natuurlijke killercel te verbeteren.

De inductie van cellulaire reacties door paddenstoelen en andere bèta-glucanen zal waarschijnlijk hun specifieke interactie met verschillende celoppervlakreceptoren omvatten, zoals complementreceptor 3, lactosylceramide, geselecteerde aaseters en dectine-1 (betaGR). Bèta-glucanen vertonen ook anticarcinogene activiteit.

Ze kunnen oncogenese voorkomen vanwege het beschermende effect tegen krachtige genotoxische kankerverwekkende stoffen. Als [een] immunostimulerend middel, dat werkt door de activering van macrofagen en NK-celcytotoxiciteit, kan bèta-glucaan ook de tumorgroei in de promotiefase remmen."

Probeer actieve hexose-correlated compound (AHCC) - AHCC is een in de handel verkrijgbaar gefermenteerd champignonextract dat een gezonde immuunfunctie ondersteunt, voornamelijk door de NK-celactiviteit te versterken. Zoals opgemerkt in een paper gepubliceerd in het Natural Medicine Journal :24

"Aanvullende onderzoeken met AHCC hebben positieve effecten op de immuunfunctie bij mensen en diermodellen aangetoond, inclusief verminderde tumorvorming, verhoogde resistentie tegen virale en bacteriële infectie; verbeterde NK-celactiviteit ... verhoogde T-celproliferatie, inclusief gewijzigde T-celactiviteit; veranderde cytokineproductie ... verhoogde stikstofoxide-afgifte door peritoneale cellen; en antioxiderende en ontstekingsremmende effecten ..

Over het algemeen is AHCC voorgesteld om de prognose en levenskwaliteit bij verschillende vormen van kanker te verbeteren en potentieel positieve veranderingen in de cytokineproductie en lymfocytenpopulaties op te wekken - met name verhoogde NK-celactiviteit."

Neem probiotica - Gunstige bacteriën in traditioneel gefermenteerde voedingsmiddelen stimuleren ook de NK-celactiviteit25 en mensen met lage NK-celniveaus hebben de neiging grote stamleden te reserveren van probiotische suppletie dan mensen met een gezond NK-gehalte.

Voeg ginseng toe aan je supplementen - Panax ginseng vergroot de NK-celactiviteit en stimuleert de cytokineproductie die de ontsteking verlaagt via een polysaccharide dat ginsan wordt genoemd.26

Neem melatonine - Melatonine, een neurohormoon geproduceerd door uw pijnappelklier, is een algemeen erkende modulator van het risico op kanker. Zoals opgemerkt in een paper uit 2006 over de rol van melatonine bij de verbetering van het immuunsysteem en de toepassingen ervan bij kanker :27

"Fysiologisch wordt melatonine geassocieerd met T-helper 1 (Th1) cytokines, en de toediening ervan is voorstander van Th1-priming. Bij zowel normale als leukemische muizen resulteert toediening van melatonine in kwantitatieve en functionele verbetering van NK-cellen, wiens rol het is om afweer te mediëren tegen met virus geïnfecteerde en kankercellen.

Melatonine lijkt de celdynamica te reguleren, inclusief de proliferatieve en maturationele stadia van vrijwel alle hemopoëtische en immuuncellenlijnen die betrokken zijn bij de afweer van de gastheer - niet alleen NK-cellen, maar ook T- en B-lymfocyten, granulocyten en monocyten - in zowel beenmerg als weefsels."

Een paper uit 200528 benadrukte ook het belang van NK-cellen bij veroudering en een lang leven, en merkte op dat "Langere levensduur bij honderdplussers geassocierd is een werk van NK-celgetal" en "De cytotoxische capaciteit van NK-cel goed in bloeder is."

Dit artikel bespreekt ook de immunoregulerende werking van melatonine op uw aangeboren immuunsysteem en dat exogene melatonine (melatoninesuppletie) "NK-cellen en monocyten in zowel het beenmerg als de milt met een latentie van [zeven] tot 14 dagen."

Je aangeboren immuniteit stimuleren is je eerste lijn van verdediging

Ik heb vaak benadrukt dat het versterken van je natuurlijke immuunfunctie een belangrijk onderdeel is van gezondheid en ziektepreventie, en dit geldt met name tijdens het griepseizoen. Zoals onlangs is ontdekt, krijgt u, zodra uw NK-cellen een bepaalde drempel bereiken, die ongeveer 10 procent lijkt te zijn, geen griep, zelfs niet als u wordt blootgesteld aan griepvirussen.

Het versterken van uw NK-celfunctie wordt ook steeds belangrijker met de leeftijd, omdat de niveaus in de loop van de tijd van nature afnemen als u niet traint en voedsel eet dat helpt om de NK-celniveaus en -functies te behouden.

Dit is voor een groot deel de reden waarom senioren vatbaarder zijn voor influenza en andere infecties. Ze zijn ook vatbaarder voor kanker en NK-cellen spelen ook een zeer belangrijke rol bij tumorpreventie. Overweeg dus, naast het optimaliseren van uw vitamine D, om meer van de hierboven genoemde NK-celversterkende voedingsmiddelen te eten. Als u dat doet, kan dit een grote bijdrage leveren aan het omzeilen van influenza en andere infecties.

Bronnen en referenties

·         1 Nature Immunology 2008 mei; 9 (5): 503-10

·         2, 10 Heel goed 4 december 2017

·         3 Grenzen in immunologie 2016 21 april; 7: 152

·         4 Cytotherapie 2008. 10 (8): 775-83

·         5 Genoomgeneeskunde 2018; 10:45

·         6, 8, 9 Eurekalert 13 juni 2018

·         7 Live Science 14 juni 2018

·         11 Inflammation Research 2008 nov; 57 (11): 497-503

·         12 Memorial Sloan Kettering Cancer Center, MGN-3

·         13 Immunologie en immunotherapie bij kanker 2013 maart; 62 (3): 437-45

·         14 J Pharm Pharmacol. 2004 dec; 56 (12): 1581-8

·         15, 18 Journal of Medicinal Food 2010 april; 13 (2): 371-81

·         16 AZ Central, gezondheidsvoordelen van Cardamom

·         17 Asian Pac J Cancer Prev. 2007 oktober-dec; 8 (4): 578-82

·         19 Voeding april 2012; 28 (4): 442-446

·         20 Nutrition Research 2014 april; 34 (4): 318-25

·         21 Klinische en toegepaste trombose / hemostase 13.2 (2007): 130-136

·         22 Memorial Sloan Kettering Cancer Center, Oyster Mushroom

·         23 Medicina 2007; 43 (8): 597-606

·         24 Natural Medicine Journal januari 2011; 3 (1)

·         25 Voor immunopathol Dis Therap. 2016; 7 (1-2): 41-55

·         26 Immunologieletters 15 april 2011; 138 (2): 169-178

·         27 International Journal of Experimental Pathology 28 maart 2006; 87 (2)

·         28 BMC Immunity & Aging 2005; 2:17

 

https://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2022/03/14/how-to-improve-immune-function-by-boosting-nk-cells.aspx?ui=07ba04847d3da606336f089f0969627d79f1e004acb37b25456d0c6b44805309&sd=20210406&cid_source=wnl&cid_medium=email&cid_content=art3ReadMore&cid=20220314Z2&mid=DM1128189&rid=1432810378

Piloten: Plotselinge dood en veel beperkingen en ziekten dankzij verplichte vaccinatie

02/11/2024   Sterfgevallen en plotselinge arbeidsongeschiktheid onder piloten zijn vooral merkbaar vanwege het veiligheidsrisico en halen va...