13. December 2024von Dr Peter F. Mayer3,4 minuten
leestijd
In de farmaceutische industrie brengen veel
bedrijven koortsachtig mRNA-preparaten op de markt, zelfs voor onschadelijke
ziekten. Ernstige bijwerkingen, waaronder gevaarlijke vormen van de ziekte, die
eigenlijk voorkomen zouden moeten worden door „vaccination“, treden nu echter
op in de eerste fasen van klinische onderzoeken.
Respiratoir syncytieel virus (RSV) is in principe
een verkoudheid. Daar zijn al kindervaccins voor, als een van de 70 vaccinaties
die kinderen nu willen missen. Moderna werkt aan een mRNA-preparaat voor kleine
kinderen, maar er zijn nu blijkbaar problemen mee, zoals hier gemeld.
De FDA heeft zojuist Informatiedocument voor de vergadering van het
Raadgevend Comité voor vaccins en aanverwante biologische producten (VRBPAC) op
12. Gepubliceerd in december 2024 met de titel „Overwegingen over de veiligheid
van vaccins tegen respiratoir syncytieel virus (RSV) bij pediatrische
populaties“.
Het document geeft aan dat in juli 2024 een fase
1-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en
immunogeniciteit van twee kandidaten voor het Moderna RSV-vaccin (mRNA-1365 en
mRNA-1345) werd onderbroken bij zuigelingen van 5 tot 8 maanden oud, na
meldingen van vijf ernstige tot zeer ernstige gevallen van infectie van de
onderste luchtwegen (LRTI) door RSV:
Tijdens het onderzoek bleek dat deelnemers van 5
tot <8 maanden die de lagere dosis mRNA-vaccin kregen een onbalans hadden in
ernstige RSV-gevallen, gebaseerd op een vooraf gespecificeerd criterium voor
stopzetting van het onderzoek. In cohorten 3 en 4 is de Vaccingroepen
vijf (5) gevallen (12,5% van de deelnemers) van klinisch significante (CS)
ernstige/zeer ernstige RSV geïdentificeerd (allen hadden 1 of 2 doses
van een 3-dosesschema gekregen), vergeleken met één (1) geval (5% van de
deelnemers) in de placebogroep. Het percentage deelnemers met symptomatische
RSV-ziekte in cohorten 3 en 4, de voortgang naar een ernstige ziekte
was 26,3% in de vaccingroepen vergeleken met 8,3% in de placebogroep.
Een van de kandidaten in het gepauzeerde onderzoek
was mRNA-1345 (mRESVIA), dat al door de FDA was goedgekeurd voor volwassenen
van 60 jaar en ouder, hoewel er geen genotoxiciteit, oncogeniciteit of
veiligheidsstudies op lange termijn waren
Dit is een ander geval waarin mRNA-injecties niet
voldoen aan essentiële veiligheidseisen. In plaats van baby's te beschermen
tegen RSV, lijken deze nieuwe injecties de ernst van infecties te hebben
verergerd. In plaats van de ontwikkeling en adoptie van dit gebrekkige
mRNA-platform voort te zetten, moeten onze gezondheidsautoriteiten prioriteit
geven aan acties die doorgaans niet tot ernstige bijwerkingen leiden.
De gegevens zijn indrukwekkend: 12,5% van
de gevaccineerde kinderen ontwikkelde een ernstige of zeer ernstige RSV-ziekte,
vergeleken met slechts 5% in de placebogroep.
Daarnaast ontwikkeld 26,3% van de gevaccineerde deelnemers heeft een
ernstige ziekte, wat sterk contrasteert met de 8,3% in de placebogroep.
De FDA, die in 2021 een versnelde status aan het
vaccin verleende, zei dat de gegevens „onduidelijke implicaties hadden voor de
voortdurende en toekomstige pediatrische ontwikkeling van andere niet-levende
verzwakte RSV-vaccins“.
Onduidelijke
effecten
De impact van deze gegevens is ernstig en maakt
onaangename vergelijkingen mogelijk met de mislukte vaccinstudies tegen RSV in
de jaren zestig.
Deze eerdere onderzoeken werden stopgezet nadat
twee zuigelingen tragisch stierven aan de RSV-ziekte na toediening van een door
formaline geïnactiveerd RSV-vaccin.
Deze ramp leidde tot de ontdekking van
vaccin-enhanced respiratory disease (VAERD), een aandoening waarbij vaccinatie
paradoxaal genoeg de ernst van de virale infectie verergert in plaats van deze
te voorkomen.
Tot overmaat van ramp worden soortgelijke mRNA
RSV-vaccins getest op zwangere vrouwen om beschermende antilichamen op hun
baby's over te brengen.
De RSV-vaccinaties en vooral nieuwe preparaten
hadden al tot ernstige ziekten en zelfs sterfgevallen geleid. Zie de relevante
links naar de TKP artikelen hieronder.
Beeld
van Renate
Köppel on Pixabay
Ons werk wordt gefinancierd door donaties – Steun
ons Support.
Volg TKP Telegram of GETTR en schrijf je in voor onze nieuwsbrief.
Südtirol: So schützen Eltern
ihre Neugeborenen vor der gefährlichen RSV-Antikörper-Spritze
Neugeborene als
Kollateralschaden der globalen Anti-Vitamin-D-Kampagne – das RSV-Problem
RSV-Impfempfehlung für
Säuglinge: Nächster Coup der „Impf-Mafia“
Wieder Fehler bei
RSV-Impfstoffen für Schwangere und monoklonalen Antikörperspritzen für Kinder
Hohe Sterblichkeitsrate bei
Neugeborenen nach neuer RSV-Impfung
Klinischer Versuch mit
mRNA-RSV Impfstoff: 66 Erkältungen verhindert bei 5337
Deel dit
artikel
8 opmerkingen
1. ° anamcaran13. December 2024
om 13:44 uur
- Ook het mRNA-1345 klinische goedkeuringsonderzoek
van Moderna voor volwassenen van 60 jaar en ouder was vanaf het begin een grote
puinhoop.
Het vaccin is bedoeld om 66 RSV-gevallen bij 17.793
gevaccineerden te voorkomen. Er traden echter 5.337 bijwerkingen meer op in de
vaccingroep dan in de placebogroep.
Met andere woorden, ; er waren 81 bijwerkingen voor
elk voorkomen geval van RSV.
Is het aantal van 81 bijwerkingen per geval van RSV, in principe een milde
verkoudheid, goede business?
“Niet voor mij!” onder andere Igor Tsjoedov in zijn
artikel
„mRNA RSV-vaccin: 81 bijwerkingen per elk voorkomen geval van RSV (een
verkoudheid)“.
-Dergelijke bevindingen helpen het vertrouwen van
de bevolking in vaccins niet te vergroten.
Uiteraard maken de vertegenwoordigers van de volksgezondheid en het
farmaceutische complex zich zorgen over de huidige vaccinatietrends.
Volgens CDC-gegevens van 6 december bedraagt het
percentage van de bevolking dat aangeeft het bijgewerkte COVID-19-vaccin
2024─25 te hebben ontvangen 9,5% bij kinderen en 20,0% bij volwassenen van 18
jaar en ouder, waaronder 41,4% bij volwassenen van 65 jaar en ouder.
Der Prozentsatz der Bevölkerung, der angibt, eine
Grippeimpfung erhalten zu haben, liegt bei Kindern bei 36,6 % und bei
Erwachsenen ab 18 Jahren bei 38,6 % einschließlich 63,6 % bei den Erwachsenen
ab 65 Jahren.
Der Prozentsatz der Erwachsenen ab 75 Jahren, die angaben, jemals eine
RSV-Impfung erhalten zu haben, liegt bei 43,1 %..
2. ° Anna13. December 2024
om 11:36 uur
Als je het nog steeds niet begrijpt, verdien je
niets anders.
3. ° Sabine
Schoenfelder13. December 2024 om 9:58 uur
Ignaz Semmelweis, die de levens van miljoenen
kinderen redde omdat hij op basis van evidence„hygiëne bij de geboorte eiste,
werd gehaat en belandde in de psychiatrie!
Clemens Arvay waarschuwde voor de mRNA-stoffen en werd doodgedreven door
ongelooflijk geënsceneerde haat. 🤮
Als een verkoudheid op jonge leeftijd levensbedreigend zou zijn, zou onze soort
het niet hebben overleefd. Anderzijds WETEN wij nu over de dodelijke en
gevaarlijke gevolgen van dit GIF PLÖRRE.
Denk er eens over na.
o Dorothea13. December 2024
om 15:04 uur
In de jaren twintig en dertig
stierven veel baby's aan difterie. Mijn moeder overleefde deze
luchtwegaandoening, maar helaas enkele van haar dertien broers en zussen niet.
Maar er was ook een gebrek aan verwarmende kleding, brandhout en voedsel.....
Maar wie weet of vaccinaties tegen difterie de ziekten ook verder hebben
bevorderd.
4. ° quill
kiel13.
December 2024 om 9.14 uur
Ik zal nooit begrijpen hoe ouders hun kinderen als
proefkonijn kunnen weggeven.😥
5. ° Gabriele13. December 2024
om 8:41 uur
Het gaat niet om „vaccinaties“, noch om de
kinderen, noch om gezondheid op welke manier dan ook. Het gaat om de
investeringen en de daaropvolgende royalty's. Als ze eenmaal zijn vrijgelaten,
past het op –, ongeacht hoeveel lichamen er onderweg zijn. Was dat nou
eindelijk voor iedereen duidelijk geworden.
6. ° Net
als dat 13. December 2024
om 8:23 uur
Al deze vaccinaties horen altijd op de eerste
plaats in het bedrijfsresultaat van Bill Gates.
o OMS13. December 2024
om 12:32 uur
En de verplichte
vaccinatie-aanhangers van de ÖVP, SPÖ, Groenen en NEOS. Politici strijden om de
schop! Karli, Basti en Hanni eerst!
Wird geladen …
Bron: https://tkp.at/2024/12/13/moderna-mrna-impfstoff-gegen-rsv-schwere-schaeden-schon-im-klinischen-versuch/
