Nog een uitstekend overzicht over de onveilige en
ondoeltreffende slow kill biowapens; met andere woorden:
buitengewoon effectief in onveiligheid.
februari 25, 2023 11 0
Als iemand die u kent van plan is een COVID-19 vaccin te nemen, dan is
dit in een notendop de reden waarom hij/zij het niet zou moeten doen,
schrijft Spartacus.
COVID-19 vaccins, met name het mRNA platform achter de Pfizer en Moderna injecties, werden ontwikkeld met schimmig DARPA biodefensie geld en durfkapitaal financiering, waarvan een groot deel naar een bedrijf ging dat, gedurende meer dan een decennium, geen enkel commercieel product had, waarvan de CEO voorheen werkte voor een ander bedrijf waarvan de oprichter het P4 lab in het Wuhan Instituut voor Virologie hielp bouwen. Deze injecties werden door onze regeringen verkregen onder contracten die hun fabrikanten vrijpleiten van elke aansprakelijkheid voor de verwondingen die ze kunnen veroorzaken.
PEGylated lipid
nanoparticles zijn zeer ontstekingsgevoelige synthetische oliën geconjugeerd
met polyethyleenglycol. Van deze PEGyl-lipiden is bekend dat ze bij een aantal
ongelukkigen anafylaxie kunnen veroorzaken.
Het
boodschapper-RNA zelf in deze vaccins lijkt in niets op uw eigen normale mRNA
dat door uw celkernen wordt geproduceerd. Het is gepseudouridylateerd, waarbij
een isomeer van uridine wordt gebruikt in plaats van het gewone uridine om de
Toll-like receptoren van uw cellen te misleiden zodat ze geen ontsteking
veroorzaken of zelfs maar detecteren. Het is synthetisch afgedekt, wat de
stabiliteit en weerstand tegen ribonucleasen verhoogt. Men heeft geen idee hoe
lang dit spul intact blijft in het lichaam en hoe lang het zich blijft vertalen
in eiwit. Omdat het nucleoside-gemodificeerd en synthetisch afgedekt is,
gedraagt het zich minder als normaal boodschapper-RNA en meer als kleine
strengen niet-biologisch afbreekbaar moleculair bioplastic.
Pseudouridylering bevordert het doorlezen van het stopcodon, waarbij ribosomen het stopcodon doorlezen en het normaal niet-vertaalde 3′ UTR-uiteinde van het mRNA vertalen. Sommige modificaties aan synthetisch mRNA om de translatie te verbeteren omvatten het toevoegen van mtRNR1 aan het 3′ UTR. Als deze wijziging aanwezig is en het ribosoom het stopcodon leest, produceert het spike en mtRNR1 die met elkaar verbonden zijn, wat kan leiden tot mitochondriale disfunctie.
Dit mRNA kan worden
opgenomen door LINE-1 retrotransposons en omgekeerd worden getranscribeerd in
het genoom, wat ertoe kan leiden dat aangetaste cellen permanent spike-eiwitten
produceren zolang ze leven.
SARS-CoV-2 Spike is
een zeer toxisch eiwit met motieven die prionogeen en amyloïdegeen,
neurotoxisch, cardiotoxisch, procoagulerend en ontstekingsbevorderend zijn. Bij
vertering met neutrofiele elastase of trypsine kunnen fragmenten van spike
massale amyloïde-fibrine stolsels vormen, zelfs in afwezigheid van
bloedplaatjes. Spike heeft ook een super antigeen motief, evenals een gebied
dat bacteriële lipopolysacchariden bindt en het ontstekingseffect van
bacteriële endotoxinen versterkt. Spike kan zelfs naar de kern migreren en
interfereren met p53, een belangrijk anti-kanker gen, wat tumorigenesis zou
kunnen bevorderen. Spike S1-subeenheden kunnen de integriteit van de
bloed-hersenbarrière aantasten en de doorlaatbaarheid ervan vergroten.
Vanwege de
codon-optimalisatie van het mRNA dat het spike-eiwit genereert, is er geen
bewijs dat het Spike-eiwit een vorm aanneemt die lijkt op die van het virus. In
plaats daarvan krijg je een gigantische hoop junk proteïne met toxische en
amyloïde peptiden in de lengte, die worden geactiveerd wanneer het eiwit wordt
gekliefd en verteerd door gastheerenzymen. Dit wordt nog verergerd door de
extreem slechte zuiverheid van het mRNA in deze vaccins, waarbij maar liefst de
helft van het mRNA niet eens volledig intact is en nooit in een volledige spike
kan worden omgezet.
Wanneer mensen deze mRNA-vaccins krijgen, lopen de lipide nanodeeltjes via aderen en haarvaten de bloedsomloop in, waar ze door het lichaam reizen en het hart, de hersenen, het beenmerg en de rest van de vitale organen, alsook de voortplantingsweefsels transfecteren, wat kan leiden tot myocarditis en permanente littekens in het hart, encefalitis, steriliteit en/of auto-immuunletsel van hematopoietische progenitorcellen in het merg, wat kan leiden tot blijvende lymfopenie en immunodeficiëntie. Elke cel die door de lipide nanodeeltjes wordt getransfecteerd, produceert spike-eiwitten en toont die op zijn oppervlak, waardoor het immuunsysteem een gigantische roos op die cellen schildert om aan te vallen. Als dat je hersenen zijn, heb je een hersenontsteking. Als dat je hart is, krijg je hartontsteking. Door menselijke cellen te gebruiken als bioreactoren voor de productie van een vreemd eiwit plakt u in feite een gigantisch ” Schop me ” teken op elke getransfecteerde cel.
Om het nog erger te
maken, bevorderen deze vaccins een omschakeling van de Immunoglobuline
G4-klasse die leidt tot immuuntolerantie voor spike, alsof het weinig meer is
dan een allergeen. Hoewel dit de ontsteking door SARS-CoV-2 oppervlakkig kan
verminderen, leidt het ook tot virale tolerantie, waardoor het virus zich voor
langere tijd ongestraft in het lichaam kan vermenigvuldigen, wat leidt tot
chronische ziekte.
Er zijn talloze
meldingen van verwondingen door COVID-19 vaccins in VAERS en in andere
databanken met bijwerkingen. We hebben peer-reviewde histopathologische
rapporten waar autopsies werden uitgevoerd op mensen die stierven aan het
vaccin en weefselglaasjes werden genomen van hun lichamen en onderzocht, waarbij
de aanwezigheid van spike-eiwit in de hersenen, het hart en andere weefsels
werd bevestigd, naast fatale ontstekingsschade. De weefsels liegen niet.
Deze giftige vaccins moeten onmiddellijk uit de handel worden genomen en iedereen die betrokken is bij de productie en distributie ervan en iedereen die er opdracht toe heeft gegeven, moet strafrechtelijk worden vervolgd.
Copyright © 2023 vertaling door Frontnieuws.
https://www.frontnieuws.com/waarom-u-het-vaccin-niet-moet-nemen/
