juni 9, 2023
Het Europees Centrum voor ziektepreventie en -bestrijding (ECDC) en het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) hebben de EU-landen opgeroepen om drie doses van het Covid-vaccin, aangepast aan de nieuwe Omicron-subvarianten, te geven aan kinderen jonger dan 5 jaar. Zwangere vrouwen en gezondheidswerkers zouden ook de belangrijkste doelgroep van de vaccinatiecampagne moeten zijn, bericht National.
De vele solide onderzoeken die de risico’s van de Covid-vaccins hebben aangetoond, lijken de Europese autoriteiten niet te hebben bereikt, en het nieuws dat de pandemie voorbij is en het aantal Covid-gevallen onbeduidend is geworden, heeft de kantoren van de EU-beleidsmakers op het gebied van gezondheid ook niet kunnen bereiken.
Het Europees Centrum voor Ziektepreventie en -bestrijding (ECDC) en het
Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) hebben fabrikanten gevraagd om voor de
herfstvaccinatiecampagne een Covid-vaccin te leveren dat is aangepast aan de
Omicron-subvariant. De Europese autoriteiten eisen dat dit vaccin ook wordt
gegeven aan kinderen jonger dan 5 jaar, die drie doses moeten krijgen. Deze leeftijdsgrens
is gebaseerd op epidemiologische gegevens die suggereren dat kinderen ouder dan
5 jaar al op grote schaal zijn blootgesteld aan het SARS-CoV-2 virus, hetzij
door infectie, vaccinatie of beide, en daarom een SARS-CoV-2-specifieke
immuunrespons hebben ontwikkeld, aldus EMA-medewerkers.
“Voor personen ouder dan 5 jaar voor wie vaccinatie volgens de nationale
richtlijnen wordt aanbevolen, is een enkele dosis van het nieuw aangepaste
vaccin geïndiceerd. Voor kinderen jonger dan 5 jaar die nog nooit gevaccineerd
zijn of al een SARS-CoV-2 infectie hebben doorgemaakt, wordt een primaire serie
van 2 of 3 doses aanbevolen, afhankelijk van het specifieke vaccin dat
toegediend moet worden. Gebruik bij kinderen en adolescenten moet de nationale
richtlijnen volgen. Extra doses kunnen nodig zijn bij immuungecompromitteerde
personen. Het aantal doses en de intervallen moeten worden afgestemd op de
individuele patiënt, afhankelijk van de ernst van de ziekte en in
overeenstemming met de nationale richtlijnen,” aldus een verklaring van de EMA.
Van vaccinatie op 3 maanden naar vaccinatie op 4
maanden
Volgens het Europees Geneesmiddelenbureau staat de handelsvergunning
voor Covid 19-vaccins een herhalingsvaccinatie toe tot drie maanden na de
laatste dosis, indien dit nodig wordt geacht.
Het interval tussen de doses kan echter variëren afhankelijk van de
epidemiologie en de doelpopulatie. Langere tussenpozen van ten minste vier
maanden kunnen worden overwogen in vaccinatiecampagnes als er bewijs is van een
hoge bescherming tegen ernstige ziekten die ten minste vier maanden na de
boostervaccinatie behouden blijft, aldus het agentschap.
“Volgens de volksgezondheidsoverwegingen die onlangs door het ECDC zijn
gepubliceerd, moeten toekomstige herfstvaccinatiecampagnes prioriteit geven aan
het vaccineren van mensen die een verhoogd risico lopen op het ontwikkelen van
ernstige ziekte na infectie als gevolg van risicofactoren zoals oudere
volwassenen (bijv. ouder dan 60 jaar), immuungecompromitteerde personen, mensen
met onderliggende ziekten ongeacht hun leeftijd en zwangere vrouwen.
Gezondheidswerkers moeten ook als prioriteit worden beschouwd voor
boostervaccinatie tegen Covid-19 door de gezondheidsautoriteiten. Het doel van
het vaccineren van gezondheidswerkers zou zijn om hen te beschermen tegen
nieuwe infecties, gezien hun verhoogde blootstelling aan het virus, en om de
werking van gezondheidszorgsystemen te maximaliseren in het geval van een
aanzienlijke golf van SARS-CoV-2 in de koudere maanden,” voegde de
EMA-verklaring eraan toe.
Anti-covid, zoals anti-griep
Ambtenaren van het Europees Geneesmiddelenbureau kondigen aan dat het
anti-covid vaccin seizoensgebonden zal zijn, net als het griepvaccin, en
dringen er bij fabrikanten op aan om de samenstelling van het vaccin op gezette
tijden aan te passen, zodat nationale autoriteiten tijdig een
vaccinatiecampagne kunnen voeren.
“Een aanbeveling rond april/mei van elk jaar zou de meeste ontwikkelaars genoeg tijd moeten geven om hun productieproces aan te passen en de nodige gegevens te verzamelen voor de vergunning van het vaccin tegen het einde van de zomer. Gezondheidsautoriteiten zouden dan de nodige goedkeuringen hebben om vaccinatiecampagnes voor te bereiden die in de herfst van start kunnen gaan, afhankelijk van de lokale epidemiologische situatie. Dit plan moet als belangrijk worden beschouwd, aangezien het gebaseerd is op de huidige situatie en het begrip van de seizoensgebonden aard van het virus, maar kan worden herzien naarmate het bewijsmateriaal en de gegevens zich opstapelen,” voegt de EMA toe.
Copyright ©
2023 vertaling door Frontnieuws.
