SCIENCE HORROR: Vaccin spike-eiwit komt celkernen binnen, onderdrukt de
DNA-herstel functie van het menselijk lichaam, laat een explosie ontketenen van
kanker, immunodeficiëntie, auto-immuunziekten en versnelde veroudering
Dinsdag 2 november, 2021 door: Mike Adams
Tags: aging , Auto-immuunziekten , badcancer , badhealth , badmedicine , biologische wapens , kanker , celdeling , chromosomen , DNA
schade , DNA
herstel , gensequentie , genetische
code , goodscience , levensduur , mutanten , mutaties , NHEJ , replicatie , spike
eiwit ,telomeren , vaccinschade , vaccins , virologie , zombies
56KKEER BEKEKEN
(Natural News) Deze bevinding kan alleen
worden omschreven als een echte "horror" in zijn implicaties. Verbluffend
nieuw onderzoek gepubliceerd in Viruses , onderdeel
van de SARS-CoV-2 Host Cell Interactions-editie van MDPI (Open
Access Journals) onthult dat vaccinspike- eiwitten celkernen
binnendringen en schade aanrichten aan het DNA-herstelmechanisme van cellen,
waardoor DNA-herstel met evenveel wordt onderdrukt. als 90%.
Het onderzoekspaper is getiteld: "SARS-CoV-2 Spike Impairs DNA
Damage Repair and Inhibits V(D)J Recombination In Vitro" en is geschreven
door Hui Jiang en Ya-Fang Mei, van het Department of Molecular Biosciences, The
Wenner– Gren Institute, Universiteit van Stockholm, SE-10691 Stockholm, Zweden,
en respectievelijk de afdeling Klinische Microbiologie, Virologie, Universiteit
van Ume, SE-90185 Umeå, Zweden.
We hebben een kopie van de onderzoekspaper opgeslagen in een
PDF-document op NN-servers op deze URL:
https://www.naturalnews.com/files/viruses-13-02056-v2.pdf
In de conclusie van het artikel schrijven de auteurs: "We ontdekten
dat het spike-eiwit zowel BRCA1- als 53BP1-foci-vorming duidelijk remde (Figuur
3D-G). Samen laten deze gegevens zien dat het SARS-CoV-2
spike-eiwit van volledige lengte het herstel van DNA-schade
remt door de rekrutering van DNA-reparatie-eiwit te belemmeren."
Het DNA-reparatiemechanisme, bekend als NHEJ (Non-Homologous End
Joining), is een soort intracellulair "noodrespons"-systeem dat
dubbelstrengs DNA-breuken repareert. Zonder het NHEJ-mechanisme zou al het
geavanceerde meercellige leven ophouden te bestaan. Geen mens, dier of
plant kan overleven als de integriteit van zijn genetische code wordt beschermd
en voortdurend wordt hersteld door middel van meerdere mechanismen.
DNA-schade kan worden veroorzaakt door blootstelling aan straling,
chemicaliën die worden aangetroffen in voedingsmiddelen en producten voor
persoonlijke verzorging, of zelfs blootstelling aan
mammografie-apparatuur. Overmatige blootstelling aan zonlicht kan ook
DNA-breuken veroorzaken en kleine DNA-mutaties treden spontaan op in alle
levende organismen. Luchtvaartpiloten worden bijvoorbeeld routinematig
blootgesteld aan ioniserende straling door op grote hoogte te vliegen.
Bij een normaal, gezond persoon herstelt het NHEJ-mechanisme het DNA en
voorkomt het dat er een pathogene mutatie optreedt. Maar in de
aanwezigheid van het vaccin-spike-eiwit wordt de effectiviteit van NHEJ
met maar liefst 90% onderdrukt , wat betekent dat het zijn werk niet
kan doen vanwege het onderdrukte vermogen om eiwitten te rekruteren voor
reparatie.
Als gevolg hiervan worden de volgende "fouten" geïntroduceerd
in chromosomen in de kernen van menselijke cellen, allemaal vanwege de
aanwezigheid van het spike-eiwit uit mRNA-vaccins:
- Mutaties
of "fouten" in de genetische sequentie.
- VERWIJDERING
van hele segmenten van de genetische code.
- INSERTIES
van onjuiste segmenten.
- Mixen
en matchen / permutaties van genetische code.
Deze fouten, uitgedrukt door celdeling en replicatie, resulteren in:
- Een
explosie van kanker en kankertumoren door het hele lichaam
- Verlies
van productie van B- en T-cellen van het immuunsysteem (dwz geïnduceerde
immunodeficiëntie)
- Auto-immuunziekten
- Versnelde
veroudering en verminderde telomeerlengte
- Verlies
van het functioneren van complexe orgaansystemen zoals de bloedsomloop,
neurologische, endocriene, musculoskeletale, enz.
- Cellulaire
schade die lijkt op stralingsvergiftiging, aangezien
cellen zichzelf van binnenuit vernietigen
Veel van deze effecten zijn natuurlijk fataal. Anderen zullen
vaccinslachtoffers belasten met afschuwelijke slopende verwondingen en
orgaanstoringen die een levenslange medische interventie vereisen.
Spike-eiwit gaat de kern van de
cel in
Uit de hierboven gelinkte krant:
Mechanistisch vonden we dat het spike-eiwit zich in
de kern lokaliseert en het herstel van DNA-schade remt door de rekrutering van
het belangrijkste DNA-reparatie-eiwit BRCA1 en 53BP1 naar de plaats van de
schade te belemmeren.
Dit betekent dat het spike-eiwit, dat wordt gegenereerd in celribosomen
nadat de cellen zijn gekaapt door mRNA-vaccins, niet altijd de cel verlaat en
in de bloedbaan terechtkomt, zoals ons wordt verteld door voorstanders van
mRNA-vaccins. In sommige gevallen komt het spike-eiwit de celkern
binnen . Daar interfereert het met het DNA-herstelmechanisme,
zoals in dit artikel wordt beschreven.
"Verrassend genoeg vonden we de overvloed van het spike-eiwit in de
kern (Figuur 1A)", concludeerden auteurs van de studie.
Dit betekent zonder twijfel dat mRNA-vaccins leiden tot
chromosomale veranderingen in de lichaamscellen . Het is een
bevestiging dat dergelijke vaccins inderdaad schade aanrichten aan de
genetische integriteit en bijwerkingen vertonen die niet zijn voorzien of
beschreven door voorstanders van mRNA-vaccins.
Dr. Thomas Levy schrijft over de toxiciteit van het spike-eiwit op Orthomolecular.org :
Er is bezorgdheid geuit over de verspreiding van
het spike-eiwit door het lichaam na vaccinatie. In plaats van
gelokaliseerd te blijven op de injectieplaats om de immuunrespons op te wekken
en niets meer, is de aanwezigheid van spike-eiwitten gedetecteerd in het hele
lichaam van sommige gevaccineerde personen. Bovendien lijkt het erop dat
sommige van de circulerende spike-eiwitten eenvoudigweg de ACE2-receptoren
binden zonder de cel binnen te gaan, waardoor een auto-immuunrespons op de
gehele cel-spike-eiwit-entiteit wordt geïnduceerd. Afhankelijk van het
celtype dat het spike-eiwit bindt, kan dit leiden tot een aantal
auto-immuunziekten.
Nog verontrustender legt Dr. Levy uit dat het huidige bewijs
aantoont dat het spike-eiwit na de eerste mRNA-injectie nog steeds in het
lichaam wordt geproduceerd . Hij legt uit:
Hoewel de onderliggende pathologie nog steeds
volledig moet worden gedefinieerd, heeft één verklaring voor de problemen met
trombotische neigingen en andere symptomatologie die worden gezien bij
chronische COVID- en postvaccinatiepatiënten rechtstreeks verband met de
aanhoudende aanwezigheid van het spike-eiwitgedeelte van het
coronavirus. Sommige rapporten beweren dat het spike-eiwit kan blijven
worden geproduceerd na de aanvankelijke binding aan de ACE2-receptoren en het
binnendringen in enkele van de cellen waarop het zich aanvankelijk
richt. De klinische beelden van chronische COVID en post-vaccin toxiciteit
lijken erg op elkaar, en beide zijn waarschijnlijk te wijten aan deze
voortdurende aanwezigheid en verspreiding in het hele lichaam van het
spike-eiwit (Mendelson et al., 2020; Aucott en Rebman, 2021; Levy , 2021;
Raveendran, 2021).
Spike-eiwit van volledige lengte
resulteerde in de grootste onderdrukking van het NHEJ-DNA-reparatiemechanisme
Zie onderstaande figuren. SARS-CoV-2-virale fragmenten worden
"Nsp1, Nsp5" enzovoort genoemd. De spike van volledige lengte
wordt "Spike" genoemd en de nucleocapside - een ander structureel
onderdeel van het hele spike-eiwitpathogeen - wordt afzonderlijk
geïdentificeerd.
Uit de studie:
Overexpressie van Nsp1-, Nsp5-, Nsp13-, Nsp14- en
spike-eiwitten verminderde de efficiëntie van zowel HR- als NHEJ-reparatie
(Figuur 1B-E en Figuur S2A, B).
Figuren C en E tonen de onderdrukking van NHEJ-herstel door deze
verschillende delen van virale fragmenten. (Zie de blauwe verticale
grafieklijnen die de activiteits-/efficiëntieniveaus van het
DNA-herstelmechanisme weergeven).
Wat deze gegevens laten zien, is dat de grootste onderdrukking van
NHEJ-activiteit wordt gemeten wanneer het volledige spike-eiwit aanwezig
is. Uit de studie:
Samen laten deze gegevens zien dat het SARS-CoV-2
spike-eiwit met volledige lengte het herstel van DNA-schade remt door de
rekrutering van DNA-herstel-eiwit te belemmeren.
Dit is het spike-eiwit dat wordt gegenereerd door de lichaamseigen
cellen nadat het is geïnjecteerd met een mRNA-vaccin:
In figuur 2 hieronder zien we dat de onderdrukking van NHEJ-activiteit een dosisafhankelijke respons vertoont op de aanwezigheid van spike-eiwit (figuren 2B en 2C). Dit geeft aan dat hoe meer spike-eiwitten aanwezig zijn, hoe groter de onderdrukking van DNA-herstel:
De figuur rechtsonder, 2G, laat zien hoe de aanwezigheid van het
spike-eiwit DNA-herstel remt na verschillende beledigingen van het DNA, zoals
straling, blootstelling aan chemicaliën of oxidatie. Belangrijk, zoals de
auteurs van de studie uitleggen:
Na verschillende behandelingen voor DNA-schade,
zoals ?-bestraling, doxorubicinebehandeling en H2O2-behandeling, is er minder
herstel in de aanwezigheid van het spike-eiwit (Figuur 2F,G). Samen tonen
deze gegevens aan dat het spike-eiwit direct van invloed is op DNA-herstel in
de kern.
Blootstelling aan 5G,
blootstelling aan chemtrails, blootstelling aan voedselchemicaliën, mammografie
en zelfs blootstelling aan zonlicht zullen grote schade aanrichten bij degenen
die mRNA-vaccins hebben genomen
Het gruwelijke resultaat van deze bevinding is dat mensen die
mRNA-vaccins hebben genomen, onderdrukt DNA-herstel zullen
ervaren, waardoor blootstellingen die ooit als kleine
problemen werden beschouwd, escaleerden tot aanzienlijke bedreigingen voor hun
gezondheid.
Met andere woorden, mensen die worden blootgesteld aan 5G-straling,
mammografie-onderzoeken, weekmakers in voedingsmiddelen en kankerverwekkende
stoffen in producten voor persoonlijke verzorging (wasmiddelen, parfums,
shampoos, huidlotions, enz.) zullen de DNA-schade die daardoor wordt
veroorzaakt niet kunnen herstellen. blootstellingen. Na relatief kleine
blootstellingen zullen ze beginnen te muteren en kankers door hun hele lichaam
ontwikkelen.
Vergeet niet dat blootstelling aan 5G resulteert in de productie
van peroxynitriet in het bloed , een extreem gevaarlijke vrije
radicaal die DNA-schade veroorzaakt in hersencellen en weefselcellen in het
hele lichaam.
Dit zou zelfs kunnen worden omschreven als een soort binair
wapensysteem waarbij mRNA-vaccins DNA-herstel verzwakken, en
5G-blootstelling (of chemische blootstelling in de voedselvoorziening) het
wapen levert dat DNA-strengen breekt en ertoe leidt dat het lichaam niet in
staat is de genetische integriteit te behouden tijdens cel replicatie. Het
duurt niet lang voordat dit op gruwelijke fysieke manieren wordt uitgedrukt,
zoals de poging tot groei van inwendige orgaanweefsels op het oppervlak van de
huid of het gezicht. Daarom heb ik de podcast Situation Update van vandaag de
titel 'Monsters, Zombies and Mutants' gegeven. ”
De aanwezigheid van het
spike-eiwit verstoort de normale immuunfunctie en leidt tot immunodeficiëntie
(een AIDS-achtige aandoening)
Uit dit onderzoek blijkt ook dat spike-eiwitten uit mRNA-vaccins kunnen
leiden tot aandoeningen van het immuunsysteem, vergelijkbaar met aids. Dit
komt overeen met wat we eerder hebben gemeld over de immuunfunctie die met
ongeveer 5% per week daalt bij degenen die covid-vaccins hebben genomen. Uit
de studie:
... [L] functieverlies van belangrijke
DNA-reparatie-eiwitten zoals ATM, DNA-PKcs, 53BP1, et al., leidt tot defecten
in de NHEJ-reparatie die de productie van functionele B- en T-cellen remmen,
wat leidt tot immunodeficiëntie.
De immuunfunctie wordt ook kritisch beïnvloed door de aanwezigheid van
het spike-eiwit, wat mogelijk kan leiden tot kankerachtige mutaties in de
lichaamscellen. Zoals de studie uitlegt:
DNA-schadeherstel, met name NHEJ-reparatie, is
essentieel voor V(D)J-recombinatie, die de kern vormt van B- en
T-celimmuniteit.
Zoals Science Direct ook uitlegt :
Het handhaven van de genomische integriteit is
absoluut noodzakelijk voor het voortbestaan van een organisme. Van de
verschillende DNA-beschadigingen worden dubbelstrengsbreuken (DSB's) als de
meest schadelijke beschouwd, omdat ze kunnen leiden tot celdood als ze niet
worden gerepareerd of tot chromosomale herschikkingen als ze verkeerd worden
gerepareerd, wat kan leiden tot kanker.
Verder zijn mutaties in NHEJ-genen, waaronder Ku70
en Ku80, in verband gebracht met een kortere levensduur bij muizen [54]. Bovendien
resulteerden defecten in DNA-PKcs (DNA-afhankelijke proteïnekinase) in
een verminderd telomeeronderhoud en een kortere levensduur bij
muizen [55]. Alles bij elkaar genomen suggereren deze bewijslijnen dat
NHEJ een belangrijke rol speelt bij het voorkomen van leeftijdsgerelateerde
toename van genomische instabiliteit en functionele achteruitgang.
In feite betekent dit dat de onderdrukking door het spike-eiwit
van het NHEJ-DNA-reparatiemechanisme ook leidt tot een kortere levensduur en
versnelde veroudering .
Volgens sommige schattingen zal 50% van de mensen die worden
geïnjecteerd met mRNA-vaccins binnen vijf jaar dood zijn. Nu hebben we een
beter begrip van de mechanismen waardoor die door vaccins veroorzaakte
sterfgevallen kunnen optreden.
Luister naar de mondelinge uitleg van dit alles in de Situation
Update-podcast van vandaag:
Brighteon.com/cb351cd3-6c94-4f2b-a05d-bbda757d4472
We zullen hier ook meer over vertellen in de podcast van
morgen. Download de nieuwe podcast van elke dag op:
https://www.brighteon.com/channels/hrreport
