vrijdag 5 november 2021

Vaccin spike-eiwit komt celkernen binnen, onderdrukt de DNA-herstel functie van het menselijk lichaam

 

SCIENCE HORROR: Vaccin spike-eiwit komt celkernen binnen, onderdrukt de DNA-herstel functie van het menselijk lichaam, laat een explosie ontketenen van kanker, immunodeficiëntie, auto-immuunziekten en versnelde veroudering

Dinsdag 2 november, 2021 door: Mike Adams
Tags: aging , Auto-immuunziekten , badcancer , badhealth , badmedicine , biologische wapens , kanker , celdeling , chromosomen , DNA schade , DNA herstel , gensequentie , genetische code , goodscience , levensduur , mutanten , mutaties , NHEJ , replicatie , spike eiwit ,telomeren , vaccinschade , vaccins , virologie , zombies

56KKEER BEKEKEN

 

(Natural News) Deze bevinding kan alleen worden omschreven als een echte "horror" in zijn implicatiesVerbluffend nieuw onderzoek gepubliceerd in Viruses , onderdeel van de SARS-CoV-2 Host Cell Interactions-editie van MDPI (Open Access Journals) onthult dat vaccinspike- eiwitten celkernen binnendringen en schade aanrichten aan het DNA-herstelmechanisme van cellen, waardoor DNA-herstel met evenveel wordt onderdrukt. als 90%.

Het onderzoekspaper is getiteld: "SARS-CoV-2 Spike Impairs DNA Damage Repair and Inhibits V(D)J Recombination In Vitro" en is geschreven door Hui Jiang en Ya-Fang Mei, van het Department of Molecular Biosciences, The Wenner– Gren Institute, Universiteit van Stockholm, SE-10691 Stockholm, Zweden, en respectievelijk de afdeling Klinische Microbiologie, Virologie, Universiteit van Ume, SE-90185 Umeå, Zweden.

We hebben een kopie van de onderzoekspaper opgeslagen in een PDF-document op NN-servers op deze URL:
https://www.naturalnews.com/files/viruses-13-02056-v2.pdf

In de conclusie van het artikel schrijven de auteurs: "We ontdekten dat het spike-eiwit zowel BRCA1- als 53BP1-foci-vorming duidelijk remde (Figuur 3D-G). Samen laten deze gegevens zien dat het SARS-CoV-2 spike-eiwit van volledige lengte het herstel van DNA-schade remt door de rekrutering van DNA-reparatie-eiwit te belemmeren."

Het DNA-reparatiemechanisme, bekend als NHEJ (Non-Homologous End Joining), is een soort intracellulair "noodrespons"-systeem dat dubbelstrengs DNA-breuken repareert. Zonder het NHEJ-mechanisme zou al het geavanceerde meercellige leven ophouden te bestaan. Geen mens, dier of plant kan overleven als de integriteit van zijn genetische code wordt beschermd en voortdurend wordt hersteld door middel van meerdere mechanismen.

DNA-schade kan worden veroorzaakt door blootstelling aan straling, chemicaliën die worden aangetroffen in voedingsmiddelen en producten voor persoonlijke verzorging, of zelfs blootstelling aan mammografie-apparatuur. Overmatige blootstelling aan zonlicht kan ook DNA-breuken veroorzaken en kleine DNA-mutaties treden spontaan op in alle levende organismen. Luchtvaartpiloten worden bijvoorbeeld routinematig blootgesteld aan ioniserende straling door op grote hoogte te vliegen.

Bij een normaal, gezond persoon herstelt het NHEJ-mechanisme het DNA en voorkomt het dat er een pathogene mutatie optreedt. Maar in de aanwezigheid van het vaccin-spike-eiwit wordt de effectiviteit van NHEJ met maar liefst 90% onderdrukt , wat betekent dat het zijn werk niet kan doen vanwege het onderdrukte vermogen om eiwitten te rekruteren voor reparatie.

Als gevolg hiervan worden de volgende "fouten" geïntroduceerd in chromosomen in de kernen van menselijke cellen, allemaal vanwege de aanwezigheid van het spike-eiwit uit mRNA-vaccins:

  • Mutaties of "fouten" in de genetische sequentie.
  • VERWIJDERING van hele segmenten van de genetische code.
  • INSERTIES van onjuiste segmenten.
  • Mixen en matchen / permutaties van genetische code.

Deze fouten, uitgedrukt door celdeling en replicatie, resulteren in:

  • Een explosie van kanker en kankertumoren door het hele lichaam
  • Verlies van productie van B- en T-cellen van het immuunsysteem (dwz geïnduceerde immunodeficiëntie)
  • Auto-immuunziekten
  • Versnelde veroudering en verminderde telomeerlengte
  • Verlies van het functioneren van complexe orgaansystemen zoals de bloedsomloop, neurologische, endocriene, musculoskeletale, enz.
  • Cellulaire schade die lijkt op stralingsvergiftiging, aangezien cellen zichzelf van binnenuit vernietigen

Veel van deze effecten zijn natuurlijk fataal. Anderen zullen vaccinslachtoffers belasten met afschuwelijke slopende verwondingen en orgaanstoringen die een levenslange medische interventie vereisen.

Spike-eiwit gaat de kern van de cel in

Uit de hierboven gelinkte krant:

Mechanistisch vonden we dat het spike-eiwit zich in de kern lokaliseert en het herstel van DNA-schade remt door de rekrutering van het belangrijkste DNA-reparatie-eiwit BRCA1 en 53BP1 naar de plaats van de schade te belemmeren.

Dit betekent dat het spike-eiwit, dat wordt gegenereerd in celribosomen nadat de cellen zijn gekaapt door mRNA-vaccins, niet altijd de cel verlaat en in de bloedbaan terechtkomt, zoals ons wordt verteld door voorstanders van mRNA-vaccins. In sommige gevallen komt het spike-eiwit de celkern binnen . Daar interfereert het met het DNA-herstelmechanisme, zoals in dit artikel wordt beschreven.

"Verrassend genoeg vonden we de overvloed van het spike-eiwit in de kern (Figuur 1A)", concludeerden auteurs van de studie.

Dit betekent zonder twijfel dat mRNA-vaccins leiden tot chromosomale veranderingen in de lichaamscellen . Het is een bevestiging dat dergelijke vaccins inderdaad schade aanrichten aan de genetische integriteit en bijwerkingen vertonen die niet zijn voorzien of beschreven door voorstanders van mRNA-vaccins.

Dr. Thomas Levy schrijft over de toxiciteit van het spike-eiwit op Orthomolecular.org :

Er is bezorgdheid geuit over de verspreiding van het spike-eiwit door het lichaam na vaccinatie. In plaats van gelokaliseerd te blijven op de injectieplaats om de immuunrespons op te wekken en niets meer, is de aanwezigheid van spike-eiwitten gedetecteerd in het hele lichaam van sommige gevaccineerde personen. Bovendien lijkt het erop dat sommige van de circulerende spike-eiwitten eenvoudigweg de ACE2-receptoren binden zonder de cel binnen te gaan, waardoor een auto-immuunrespons op de gehele cel-spike-eiwit-entiteit wordt geïnduceerd. Afhankelijk van het celtype dat het spike-eiwit bindt, kan dit leiden tot een aantal auto-immuunziekten.

Nog verontrustender legt Dr. Levy uit dat het huidige bewijs aantoont dat het spike-eiwit na de eerste mRNA-injectie nog steeds in het lichaam wordt geproduceerd . Hij legt uit:

Hoewel de onderliggende pathologie nog steeds volledig moet worden gedefinieerd, heeft één verklaring voor de problemen met trombotische neigingen en andere symptomatologie die worden gezien bij chronische COVID- en postvaccinatiepatiënten rechtstreeks verband met de aanhoudende aanwezigheid van het spike-eiwitgedeelte van het coronavirus. Sommige rapporten beweren dat het spike-eiwit kan blijven worden geproduceerd na de aanvankelijke binding aan de ACE2-receptoren en het binnendringen in enkele van de cellen waarop het zich aanvankelijk richt. De klinische beelden van chronische COVID en post-vaccin toxiciteit lijken erg op elkaar, en beide zijn waarschijnlijk te wijten aan deze voortdurende aanwezigheid en verspreiding in het hele lichaam van het spike-eiwit (Mendelson et al., 2020; Aucott en Rebman, 2021; Levy , 2021; Raveendran, 2021).

Spike-eiwit van volledige lengte resulteerde in de grootste onderdrukking van het NHEJ-DNA-reparatiemechanisme

Zie onderstaande figuren. SARS-CoV-2-virale fragmenten worden "Nsp1, Nsp5" enzovoort genoemd. De spike van volledige lengte wordt "Spike" genoemd en de nucleocapside - een ander structureel onderdeel van het hele spike-eiwitpathogeen - wordt afzonderlijk geïdentificeerd.

Uit de studie:

Overexpressie van Nsp1-, Nsp5-, Nsp13-, Nsp14- en spike-eiwitten verminderde de efficiëntie van zowel HR- als NHEJ-reparatie (Figuur 1B-E en Figuur S2A, B).

Figuren C en E tonen de onderdrukking van NHEJ-herstel door deze verschillende delen van virale fragmenten. (Zie de blauwe verticale grafieklijnen die de activiteits-/efficiëntieniveaus van het DNA-herstelmechanisme weergeven).

 



Wat deze gegevens laten zien, is dat de grootste onderdrukking van NHEJ-activiteit wordt gemeten wanneer het volledige spike-eiwit aanwezig is. Uit de studie:

Samen laten deze gegevens zien dat het SARS-CoV-2 spike-eiwit met volledige lengte het herstel van DNA-schade remt door de rekrutering van DNA-herstel-eiwit te belemmeren.

Dit is het spike-eiwit dat wordt gegenereerd door de lichaamseigen cellen nadat het is geïnjecteerd met een mRNA-vaccin:



In figuur 2 hieronder zien we dat de onderdrukking van NHEJ-activiteit een dosisafhankelijke respons vertoont op de aanwezigheid van spike-eiwit (figuren 2B en 2C). Dit geeft aan dat hoe meer spike-eiwitten aanwezig zijn, hoe groter de onderdrukking van DNA-herstel:


De figuur rechtsonder, 2G, laat zien hoe de aanwezigheid van het spike-eiwit DNA-herstel remt na verschillende beledigingen van het DNA, zoals straling, blootstelling aan chemicaliën of oxidatie. Belangrijk, zoals de auteurs van de studie uitleggen:

Na verschillende behandelingen voor DNA-schade, zoals ?-bestraling, doxorubicinebehandeling en H2O2-behandeling, is er minder herstel in de aanwezigheid van het spike-eiwit (Figuur 2F,G). Samen tonen deze gegevens aan dat het spike-eiwit direct van invloed is op DNA-herstel in de kern.

Blootstelling aan 5G, blootstelling aan chemtrails, blootstelling aan voedselchemicaliën, mammografie en zelfs blootstelling aan zonlicht zullen grote schade aanrichten bij degenen die mRNA-vaccins hebben genomen

Het gruwelijke resultaat van deze bevinding is dat mensen die mRNA-vaccins hebben genomen, onderdrukt DNA-herstel zullen ervaren, waardoor blootstellingen die ooit als kleine problemen werden beschouwd, escaleerden tot aanzienlijke bedreigingen voor hun gezondheid.

Met andere woorden, mensen die worden blootgesteld aan 5G-straling, mammografie-onderzoeken, weekmakers in voedingsmiddelen en kankerverwekkende stoffen in producten voor persoonlijke verzorging (wasmiddelen, parfums, shampoos, huidlotions, enz.) zullen de DNA-schade die daardoor wordt veroorzaakt niet kunnen herstellen. blootstellingen. Na relatief kleine blootstellingen zullen ze beginnen te muteren en kankers door hun hele lichaam ontwikkelen.

Vergeet niet dat blootstelling aan 5G resulteert in de productie van peroxynitriet in het bloed , een extreem gevaarlijke vrije radicaal die DNA-schade veroorzaakt in hersencellen en weefselcellen in het hele lichaam.

Dit zou zelfs kunnen worden omschreven als een soort binair wapensysteem waarbij mRNA-vaccins DNA-herstel verzwakken, en 5G-blootstelling (of chemische blootstelling in de voedselvoorziening) het wapen levert dat DNA-strengen breekt en ertoe leidt dat het lichaam niet in staat is de genetische integriteit te behouden tijdens cel replicatie. Het duurt niet lang voordat dit op gruwelijke fysieke manieren wordt uitgedrukt, zoals de poging tot groei van inwendige orgaanweefsels op het oppervlak van de huid of het gezicht. Daarom heb ik de podcast Situation Update van vandaag de titel 'Monsters, Zombies and Mutants' gegeven. ”

De aanwezigheid van het spike-eiwit verstoort de normale immuunfunctie en leidt tot immunodeficiëntie (een AIDS-achtige aandoening)

Uit dit onderzoek blijkt ook dat spike-eiwitten uit mRNA-vaccins kunnen leiden tot aandoeningen van het immuunsysteem, vergelijkbaar met aids. Dit komt overeen met wat we eerder hebben gemeld over de immuunfunctie die met ongeveer 5% per week daalt bij degenen die covid-vaccins hebben genomen. Uit de studie:

... [L] functieverlies van belangrijke DNA-reparatie-eiwitten zoals ATM, DNA-PKcs, 53BP1, et al., leidt tot defecten in de NHEJ-reparatie die de productie van functionele B- en T-cellen remmen, wat leidt tot immunodeficiëntie.

De immuunfunctie wordt ook kritisch beïnvloed door de aanwezigheid van het spike-eiwit, wat mogelijk kan leiden tot kankerachtige mutaties in de lichaamscellen. Zoals de studie uitlegt:

DNA-schadeherstel, met name NHEJ-reparatie, is essentieel voor V(D)J-recombinatie, die de kern vormt van B- en T-celimmuniteit.

Zoals Science Direct ook uitlegt :

Het handhaven van de genomische integriteit is absoluut noodzakelijk voor het voortbestaan ​​van een organisme. Van de verschillende DNA-beschadigingen worden dubbelstrengsbreuken (DSB's) als de meest schadelijke beschouwd, omdat ze kunnen leiden tot celdood als ze niet worden gerepareerd of tot chromosomale herschikkingen als ze verkeerd worden gerepareerd, wat kan leiden tot kanker.

Verder zijn mutaties in NHEJ-genen, waaronder Ku70 en Ku80, in verband gebracht met een kortere levensduur bij muizen [54]. Bovendien resulteerden defecten in DNA-PKcs (DNA-afhankelijke proteïnekinase) in een verminderd telomeeronderhoud en een kortere levensduur bij muizen [55]. Alles bij elkaar genomen suggereren deze bewijslijnen dat NHEJ een belangrijke rol speelt bij het voorkomen van leeftijdsgerelateerde toename van genomische instabiliteit en functionele achteruitgang.

In feite betekent dit dat de onderdrukking door het spike-eiwit van het NHEJ-DNA-reparatiemechanisme ook leidt tot een kortere levensduur en versnelde veroudering .

Volgens sommige schattingen zal 50% van de mensen die worden geïnjecteerd met mRNA-vaccins binnen vijf jaar dood zijn. Nu hebben we een beter begrip van de mechanismen waardoor die door vaccins veroorzaakte sterfgevallen kunnen optreden.

Luister naar de mondelinge uitleg van dit alles in de Situation Update-podcast van vandaag:

Brighteon.com/cb351cd3-6c94-4f2b-a05d-bbda757d4472

We zullen hier ook meer over vertellen in de podcast van morgen. Download de nieuwe podcast van elke dag op:

https://www.brighteon.com/channels/hrreport



‘Dit is een horrorverhaal’: Hiermee is aangetoond dat DNA in mRNA-vaccins ons eigen DNA kan veranderen

Het plasmide-DNA dat zich in de mRNA-vaccins bevindt, kan in een labsetting integreren in het genoom van normale cellen. Dat heeft de Amerik...