december 18, 2023 3654 10
Zoals bekend
reizen de modRNA-producten door het lichaam met behulp van zogenaamde lipide
nanodeeltjes en worden zo getransfecteerd in de cellen.
Volgens een TKP-rapport hadden de twee lipiden ALC-0159 en ALC-0315 die door Pfizer worden gebruikt geen goedkeuring tot 2020, behalve voor “alleen onderzoeksdoeleinden”, schrijft Mitteleuropa.
Veiligheidsinformatiebladen van Pfizer tonen een
toxisch effect
In de veiligheidsinformatiebladen
van Pfizer wordt nu een gemiddeld toxisch potentieel
toegeschreven aan hun mRNA-vaccin en bij injectie met een injectiespuit
veroorzaken ze een “zeer toxisch potentieel”. Het is ongelooflijk dat de
autoriteiten nog steeds toestaan dat dit aan mensen wordt toegediend.
TKP heeft
op 9 december 2021 een gedetailleerde analyse gepubliceerd waarin het bedrijf dat deze lipiden produceert wordt
geciteerd. Op de website van Echelon Biosciences kunnen we het
volgende lezen: “ALC-0159 is een van de componenten van het BNT162b2 vaccin
tegen SARS-CoV-2 naast ALC-0315, DSPC en cholesterol. Dit product is alleen
voor onderzoeksdoeleinden en niet voor menselijk gebruik.”
En verder: “ALC-0159 en ALC-0315 werd genoemd in een beoordelingsrapport van de
EMA voor de eerste voorwaardelijke vergunning
voor het in de handel brengen, ontvangen van pagina 22.”
Het verklaarde dat “alle hulpstoffen behalve de functionele lipiden
ALC-0315 en ALC-0159 en de structurele lipide DSPC overeenkomen met de Ph. Eur.
De functionele lipiden ALC-0315 en ALC-0159 worden geclassificeerd als nieuwe
hulpstoffen. De twee structurele lipiden DSPC en cholesterol worden gebruikt in
verschillende eindproducten die al zijn goedgekeurd.”
“Het geprefabriceerde geneesmiddel bevat twee nieuwe hulpstoffen, de
cationele lipide ALC-0315 en de PEG-gelatineerde lipide ALC-0159. Er wordt slechts beperkte informatie over de nieuwe
hulpstoffen verstrekt.”
EMA heeft slechts “beperkte informatie” ontvangen
Het is moeilijk te geloven wat hier wordt onthuld. De lipide
nanodeeltjes ( LNP ), die ook BioNTech’s ALC0159 en ALC0315 gebruiken, worden
gespecificeerd met OEB 3 classificatie; d.w.z. hazardous, of “gevaarlijk”
aanduiding. Het modRNA, of gemodificeerd RNA, wordt in het LNP getransporteerd
en in de Process-2 studie werd het verkregen uit E -coli bacteriën en
plasmiden.
Het hele “Comirnaty”-pakket, dat de code PF-07302048 heeft gekregen, is
na de “combinatie” met het modRNA ingedeeld in gevarenklasse OEB5, d.w.z. very
highly hazardous, of zoals het daar ook wel wordt genoemd “hoog toxisch potentieel“. Hoe weet je nu eigenlijk dat PF-07302048 “Comirnaty” is? Daarvoor
moet je kijken in het veiligheidsinformatieblad van “Comirnaty” van 07.12.2021.
Daar staan de veiligheidscodes en de toewijzing aan Comirnaty. Nu kun je
natuurlijk zeggen dat de classificatie betrekking heeft op handling, maar dit
geldt al vanaf 1 microgram.
Hoe weten we nu dat PF-07302048 eigenlijk “Comirnaty” is?
Om daar achter te komen, hoeven we alleen maar te kijken naar het
veiligheidsinformatieblad van “Comirnaty” van 7 december 2021. De
veiligheidscodes en de toewijzing aan “Comirnaty” staan daar vermeld als PF-07302048.
Hoewel deze classificatie betrekking heeft op veilig gebruik, is het slechts
van toepassing op 1 microgram.
De dosis voor volwassenen is 30 microgram en sommige gevaccineerde
personen hebben 5 of meer van deze doses. De publieke classificatie als
volledig onschadelijk en “vrij van bijwerkingen” kan daarom op geen enkele
manier in overeenstemming worden gebracht met de evaluatie van de fabrikant en
hun OEB5 classificatie. Ook het feit dat ALC0159 en ALC0315 zijn
geclassificeerd als “gevaarlijk” zonder modRNA, en toch op de een of andere
manier het totale product is geclassificeerd als “zeer gevaarlijk” heeft een verklaring
nodig en kan niet worden gerechtvaardigd door de arbeidsveiligheidskwalificatie
alleen.
Als een vaccin vooraf de OEB5 classificatie had gehad, had niemand zich
daarmee laten prikken.
Raad van deskundigen beoordeelt het gegevensblad
van Pfizer
Expert Council heeft
op zijn website ook een gedetailleerde beoordeling uitgevoerd van de
veiligheidskwesties van het mRNA-product van Pfizer. Het bevat de volgende
passage over het veiligheidsinformatieblad
Sommige passages in het veiligheidsinformatieblad van Pfizer over
Comirnaty doen je opkijken. Waarom moet iemand die per ongeluk het product
inademt, citaat: ” … in de frisse lucht worden gebracht en onmiddellijk
medische hulp zoeken.”
Waarom staat er op het veiligheidsblad, citaat:
“Maatregelen om het vrijkomen te voorkomen en te beschermen tegen
blootstelling moeten worden vastgesteld voor alle activiteiten waarbij dit
materiaal betrokken is.”
Deze producten wordt geïnjecteerd, is een hogere blootstelling denkbaar
dan bij een injectie?
Wat houdt de zin in, citaat:
“Als de bedrijfs- en behandelingsomstandigheden resulteren in het
vrijkomen in de lucht, moet geschikte ademhalingsbescherming worden gedragen
met een beschermingsfactor die voldoende is om de blootstelling te beheersen.”
Deze instructies voor een product dat herhaaldelijk
bij mensen wordt geïnjecteerd, zijn meer dan verontrustend.
En verder over wat Pfizer schrijft in zijn contract met de EU, namelijk
dat de injecties niet hetzelfde zullen zijn als die in het klinische onderzoek
en dat ze geen informatie hebben over de langetermijneffecten en ook geen
uitspraken kunnen doen over de effectiviteit (zelfbescherming, bescherming
tegen anderen) en dat er mogelijk nog onbekende bijwerkingen zijn.
Desondanks ondertekende de EU namens alle lidstaten. Op dat moment was
de postmarketingstudie al beschikbaar voor de FDA. We kunnen alleen maar
speculeren waarom deze vaccins dan nog steeds beschikbaar zijn.
Copyright ©
2023 vertaling door Frontnieuws.
https://www.frontnieuws.com/pfizer-classificeert-zijn-eigen-mrna-product-als-giftig/
