Onderzoek ook opzettelijk GEMANIPULEERD om falen in 2 tot 4 jarigen te verbergen
 |
|
|
De media zoals CNN
kwijlen op het feit dat Moderna op het punt staat de FDA te vragen haar vaccin
voor kleine kinderen goed te keuren.
In hun gejuich voor
deze "vaxx voor kinderen" verdoezelen ze vier zeer belangrijke feiten
:
· Gerapporteerde
werkzaamheid van Moderna-vaccin voor kinderen is 37-43%, wat lager is dan de wettelijk vereiste minimale werkzaamheid van
50% die vereist is voor FDA-goedkeuring
· Ernstige bijwerkingen kwamen voor in het onderzoek Moderna
rapporteert echter geen details
· Wetende dat bij de Pfizer-proef
voor 2-4-jarigen het eindpunt voor geen enkele immuunreactie voldeed, heeft Moderna deze problematische 2-4-jarige groep opzettelijk samengevoegd tot
de "2 tot6 jarige"-groep, om de totale ineffectiviteit van het
mRNA-vaccin in de leeftijdsgroep van 2-4 jaar te verbergen
· De dosis die aan 6 maanden oude kindjes wordt gegeven, is ENORM,
vergeleken met Pfizer-studie of doses voor volwassenen.
Een Vaccin moet minimaal 50% effectief zijn om door de EUA te worden goedgekeurd
FDA's eigen eisen voor Covid-19-vaccingoedkeuring
vereist dat het vaccin ten minste 50% effectief moet zijn om ZIEKTE te
VOORKOMEN om te worden goedgekeurd :
De
placebogecontroleerde studie gerapporteerd door Moderna,
bereikte de werkzaamheid van 50% zelfs niet onder de meest gunstige korte termijn
omstandigheden en bereikte slechts 37 en 43 procent, met een lager
betrouwbaarheidsinterval dat nauwelijks boven nul was gebonden :
Daarom, als de FDA zich aan haar eigen regels wil houden, zou zij de EUA-aanvraag
van Moderna moeten VERWERPEN, simpelweg op basis van het gerandomiseerde
onderzoek dat de vereiste werkzaamheid van 50% niet haalt.
Zal de FDA de wet
handhaven? Ik hoop het, maar ik heb mijn twijfels op basis van hun gedrag in
het verleden.
Ernstige nadelige effecten worden verhuld
Helaas vertoonde
Moderna's onderzoek naar jonge kinderen ernstige bijwerkingen.
Lees het nog eens?
"De meeste bijwerkingen waren licht of
matig"? Dat betekent duidelijk dat een MINDERHEID van effecten ernstig was of graad 4 (nog erger)?
Zo worden
bijwerkingen gecategoriseerd: Mild, Matig, Ernstig, Graad 4. Dus als ze niet
mild of matig zijn, zijn ze op zijn minst ernstig. Wat waren die bijwerkingen?
Hoeveel kinderen zijn getroffen? Moderna zwijgt hierover. Als ze het stil houden,
willen ze iets verbergen. Wij, het publiek, verdienen het te weten.
Moderna manipuleerd het proces om 2 tot 4-jarigen in een 2 tot 6-jarige
groep over één kam te scheren
Moderna is
ongetwijfeld op de hoogte van het eerdere falen van het Pfizer-vaccin:
het slaagde er niet in om zelfs voldoende antilichamen te genereren (om nog
maar te zwijgen van bescherming tegen infectie) bij 2 tot 4-jarigen. Als gevolg
hiervan werd het "Pfizer-vaccin" afgevoerd voor kinderen.
Er is iets
speciaals aan de immuniteit in dat leeftijdsbereik van 2-4 jarigen, dat het Pfizer-vaccin
niet genoeg antilichamen genereerde. Omdat het vaccin
van Moderna bijna hetzelfde is als dat van Pfizer, wat doet Moderna
nu?
... Je raadde het
goed!
Dat klopt, Moderna
schakelde 2-4-jarigen uit als een aparte categorie! Het komt dan in een veel
grotere categorie "2-6-jarigen". Zo, de mislukking bij 2-4-jarigen is mooi verborgen, tenzij je je de
Pfizer-fout herinnert en je vragen stelt!
Moderna koos voor enorme doses voor zuigelingen
De Pfizer-studie
voor kleine kinderen heeft op zijn minst een beetje moeite gedaan om te
proberen veilig te zijn voor baby's van 6 maanden, alleen om ze 3 mcg te geven
:
Moderna koos er
echter voor om dezelfde baby's van 6 maanden een ACHT KEER GROTERE DOSIS van 25
microgram te geven :
Per pond gewicht (6
maanden oud weegt ongeveer 16 lbs en volwassenen wegen 160-200 lbs), is de
dosis van Moderna-baby PER POND LICHAAMSGEWICHT 2,5 keer HOGER of meer dan voor
volwassenen!
Baby's zoveel
piekeiwit per pond gewicht geven is zo gek dat ik er hier letterlijk geen
woorden voor heb. Ik ben sprakeloos. Wat denk je?
Aangezien dit artikel gaat over de veiligheid van onze kinderen, vraag
ik u om het zo breed mogelijk te delen. Plaats het alstublieft op al uw social accounts.
We moeten naar de FDA schrijven en hen vragen de behandeling van deze inzending
uit te stellen.
