september 18, 2021 10071 6
“Ik zal nog
een gedachte-experiment met je doen: als iedereen op de planeet Covid zou
krijgen en niet behandeld zou worden, zou het sterftecijfer wereldwijd minder
dan een half procent zijn. Ik pleit daar niet voor, want er zouden 35 miljoen
mensen sterven. Maar als we het advies opvolgen van sommige wereldleiders –
zoals Bill Gates, die vorig jaar zei dat “7 miljard mensen moeten worden
gevaccineerd” – dan zal het sterftecijfer meer dan 2 miljard mensen bedragen!
DUS, WORD WAKKER! DIT IS WERELDOORLOG 3! We zien een niveau van kwaadwilligheid
dat we nog niet gezien hebben in de geschiedenis van de mensheid!” – Dr.
Vladimir Zelenko, auteur van het Zelenko “Early Treatment” Protocol dat
duizenden Covid-19 patiënten heeft gered. (“Zelenko
schools the Rabbinic Court”, Rumble; start op 11:45 minuten),
schrijft Mike
Whitnet.
Wisten de regelgevers bij de FDA dat alle voorgaande coronavirusvaccins gefaald hadden in dierproeven en dat de gevaccineerde dieren ofwel ernstig ziek werden of stierven?
Ja, dat wisten ze.
Wisten zij dat eerdere coronavirusvaccins de neiging hadden om “de
infectie te versterken” en “de ziekte te verergeren”?
Ja.
Wist Dr. Anthony Fauci dat coronavirusvaccins herhaaldelijk hadden
gefaald en de ernst van de infectie hadden vergroot?
Ja, dat wist hij. (Zie hier: Fauci over ADE)
Hebben de farmaceutische bedrijven vóór de goedkeuring door de FDA
dierproeven uitgevoerd die een redelijk mens ervan zouden hebben overtuigd dat
de vaccins veilig waren voor gebruik op mensen?
Nee, dat hebben ze niet.
Hebben zij langdurige klinische proeven uitgevoerd om vast te stellen of
de vaccins veilig waren?
Nee, er waren geen langdurige klinische proeven.
Hebben ze biodistributiestudies uitgevoerd om te laten zien waar de stof
in de injectie in het lichaam terechtkomt?
Dat is wel gebeurd, maar de gegevens zijn niet openbaar gemaakt.
Verzamelt de inhoud van het vaccin zich grotendeels in verschillende
organen en in de bekleding van het bloedvatenstelsel?
Ja, dat is zo.
Stapelen grote hoeveelheden van de substantie zich op in de eierstokken?
Ja.
Zal dit gevolgen hebben voor de vruchtbaarheid van de vrouw en het
vermogen van de vrouw om veilig een baby ter wereld te brengen?
De farmaceutische bedrijven doen hier momenteel onderzoek naar. De
resultaten zijn onbekend.
Komt het vaccin in de bloedbaan terecht en hoopt het zich op in de
bekleding van de bloedvaten, waardoor de cellen gedwongen worden het
spike-eiwit te produceren?
Ja.
Is de spike-eiwit een “biologisch actief” pathogeen?
Dat is het.
Veroorzaakt het spike-eiwit bloedstolsels en lekkende bloedvaten bij een
groot percentage van de mensen die gevaccineerd zijn?
Ja, hoewel de bloedstolsels meestal microscopisch klein zijn en in de
haarvaten ontstaan. Slechts een klein percentage van de gevaccineerden krijgt
een beroerte of een hartstilstand.
Moeten mensen op de hoogte worden gebracht van deze mogelijke slechte
gevolgen voordat zij ermee instemmen zich te laten vaccineren? (“Geïnformeerde
toestemming”)
Ja.
Wist de FDA dat Pfizer “door vaccinatie veroorzaakte verergerde ziekte,
inclusief door vaccinatie veroorzaakte verergerde ziekte van de luchtwegen, als
een belangrijk potentieel risico had geïdentificeerd”?
Ja, dat wisten ze, maar ze hebben niet geëist dat Pfizer het probleem zou
oplossen. Hier is meer:
“De FDA merkte op dat Pfizer, “vaccin-geassocieerde verergerde ziekte,
inclusief vaccin-geassocieerde verergerde ziekte van de luchtwegen, als een
belangrijk potentieel risico heeft geïdentificeerd”. Het EMA erkende eveneens
dat “door vaccinatie geassocieerde versterkte ademhalingsziekte” “een
belangrijk potentieel risico is… dat specifiek kan zijn voor vaccinatie tegen
COVID- 19″.
Waarom geen van beide regelgevende instanties heeft getracht dergelijke
gevaren uit te sluiten voordat toestemming voor noodgebruik werd verleend, is
een open
vraag die alle artsen en patiënten zich mogen stellen. Waarom medische
regelgevers hebben nagelaten de bevinding dat grote vaccindeeltjes de wanden
van bloedvaten passeren, de bloedbaan binnendringen en risico’s van
bloedstolling en lekkende vaten met zich meebrengen, is opnieuw een open
vraag.” (“Open Letter to the EMA and European Parliament”, Doctors for Covid Ethics)
Hebben de farmaceutische bedrijven de mensen in de placebogroep na de
klinische proeven gevaccineerd om het verschil in de gezondheidsresultaten op
lange termijn tussen de twee groepen te verdoezelen?
Dat is de conclusie die een rationeel mens zou trekken.
Dus, ze hebben de proeven afgeblazen?
Ja.
Heeft de FDA zich grotendeels onttrokken aan haar regulerende taken en
haar normale normen en protocollen losgelaten omdat
a- Ze de Covid vaccins zo snel mogelijk in gebruik wilde nemen?
b- Ze wist dat het Covid-19 vaccin nooit zou voldoen aan de veiligheidsnormen
op lange termijn?
We weten het nog niet, maar het rapport over de bijwerkingen suggereert
sterk dat het Covid-19 vaccin zonder twijfel het gevaarlijkste vaccin uit de
geschiedenis is.
Is de FDA de “boosters” aan het opjagen zonder de juiste testen?
Ja, dat is zo. Hier is een fragment van auteur Alex Berenson’s laatste
op Substack:
“Pfizer heeft in feite niet de moeite genomen om de booster ALLEEN te
testen bij de mensen die werkelijk risico lopen – het voerde een enkele “fase
1” proef uit die 12 mensen boven de 65 betrof. De belangrijkste fase 2/3
boosterstudie (pas op voor pogingen om meerdere “fasen” van
geneesmiddelenonderzoek tegelijk uit te voeren, als je het slecht wilt, krijg
je het slecht) omvatte niemand boven de 55.”
Niemand
Als in GEEN MENS.” (“Are you kidding me, Pfizer, volume 1 gazillion”, Alex Berenson, Substack)
Zijn de boosters aangepast of verbeterd aan de veranderingen in de
Deltavariant?
Nee.
Is er een bijkomend risico bij het nemen van een booster-injectie na
reeds twee experimentele gengebaseerde vaccins genomen te hebben in minder dan
een jaar?
Aanzienlijk risico. Hier is meer van de Doctors for Covid Ethics:
“Gezien het feit dat boostershots herhaaldelijk de immuunrespons op het
spike-eiwit stimuleren, zullen ze progressief de zelf-tegen-zelf immuunaanval
stimuleren, inclusief het stimuleren van complement-gemedieerde schade aan
vaatwanden.
Klinisch gesproken is het zo dat hoe groter de lekkage en de stolling
van de bloedvaten vervolgens zijn, hoe groter de kans is dat organen die door
de aangetaste bloedstroom worden bevoorraad, schade oplopen. Van beroerte tot
hartaanval tot hersenveneuze trombose, de symptomen kunnen variëren van de dood
tot hoofdpijn, misselijkheid en braken, die allemaal een belangrijke plaats
innemen in de bijwerkingen van COVID-19 vaccins.
Naast schade door lekkage en stolling alleen, is het ook mogelijk dat
het vaccin zelf in de omliggende organen en weefsels lekt. Als dit gebeurt,
zullen de cellen van die organen zelf spike-eiwit gaan produceren, en op
dezelfde manier als de vaatwanden worden aangetast. Schade aan belangrijke
organen zoals de longen, de eierstokken, de placenta en het hart kan worden
verwacht, met toenemende ernst en frequentie naarmate booster shots worden
uitgerold.” (“Open Letter to the EMA and European Parliament“, Doctors for
Covid Ethics)
Dus, het is de double-whammy. Aan de ene kant zal de booster grotendeels
op dezelfde manier werken als het oorspronkelijke vaccin, door cellen binnen te
dringen en ze te dwingen spike-eiwitten te produceren die op hun beurt
bloedklonters en lekkende bloedvaten veroorzaken. Anderzijds veroorzaken de
nieuw geproduceerde S-eiwitten een schadelijke immuunrespons waarbij het
complementsysteem de cellen aanvalt en vernietigt die de binnenkant van de
bloedvaten bekleden. Elke extra booster zal dit proces versterken, waardoor het
bloedvatenstelsel verzwakt en de stolling toeneemt. Als de artsen gelijk hebben
in hun analyse, kunnen we in minder dan een jaar een sterke stijging zien van
het sterftecijfer door alle oorzaken in de zwaar gevaccineerde landen.
Hartstilstanden zijn al aan het stijgen.
Hier is nog een vraag die de moeite waard is om over na te denken: was
er een reden voor de regelgevers van de FDA om te denken dat deze problemen
zich niet zouden voordoen na de start van de vaccinatiecampagne?
Nee. Zij hadden moeten weten dat er problemen zouden ontstaan zodra zij
zagen dat het vaccin niet in de schouder bleef zitten zoals de bedoeling was.
Het was niet de bedoeling dat het vaccin in de bloedbaan terecht zou komen en
zich over het lichaam zou verspreiden, waarbij het miljarden spike-eiwitten zou
achterlaten. (Het spike-eiwit is een cytotoxine, een celdoder. Het is geen
geschikt antigen om een immuunrespons te stimuleren. Het is een potentieel
dodelijke ziekteverwekker die een bedreiging vormt voor iemands gezondheid,
zelfs als hij van het virus wordt gescheiden). Evenmin was het de bedoeling dat
het vaccin een antilichaam-afhankelijke versterking (ADE) teweeg zou brengen,
de aandoening waarop wij hierboven hebben gezinspeeld toen wij spraken van
“vaccin-geassocieerde versterkte ziekte”. Hier volgt een korte uitleg:
“ADE is een ernstige uitdaging gebleken voor coronavirusvaccins, en dit
is de voornaamste reden waarom vele van deze vaccins zijn mislukt in vroege
in-vitro of dierproeven. Zo vertoonden resusmakaken die werden ingeënt met het
spike-eiwit van het SARS-CoV-virus ernstige acute longschade wanneer zij werden
blootgesteld aan SARS-CoV, terwijl dit bij apen die niet werden ingeënt niet
het geval was. Evenzo vertoonden muizen die waren ingeënt met een van de vier
verschillende SARS-CoV-vaccins histopathologische veranderingen in de longen
met eosinofiele infiltratie na blootstelling aan het SARS-CoV-virus. Dit deed
zich niet voor bij de controles die niet waren gevaccineerd. Een soortgelijk
probleem deed zich voor bij de ontwikkeling van een vaccin tegen FIPV, een
coronavirus bij katachtigen.” (“Is the Coronavirus Vaccine a Ticking-Time Bomb?”, Science with Dr. Doug)
Is dit wat we nu zien? In alle landen die vroeg begonnen zijn met
massale vaccinatiecampagnes (Israël, IJsland, Schotland, Gibraltar en het
Verenigd Koninkrijk) stijgen de gevallen, ziekenhuisopnames en sterfgevallen
sneller in het gevaccineerde deel van de bevolking dan in het ongevaccineerde.
Waarom?
Is er echt sprake van een vierde of vijfde golf of hebben de vaccins
“inactiviteitsverhogende” antilichamen aangemaakt die de ziekte verergeren?
Deze 2 minuten durende video helpt te verduidelijken wat er aan de hand is:
“Vaccins worden gemaakt voor een specifieke variant. En wanneer die
variant muteert, herkent het vaccin die niet meer. Het is alsof het een
compleet nieuw virus ziet. En omdat dat zo is, krijg je in feite ernstigere
symptomen wanneer je tegen de ene variant wordt ingeënt en die muteert en je
lichaam dan de andere variant ziet. De wetenschap toont aan dat als je meerdere
jaren gevaccineerd wordt (voor de griep), je meer kans hebt op ernstige ziekte,
je meer kans hebt op virale replicatie, en je meer kans hebt op
ziekenhuisopname…. We zien hetzelfde bij Covid met de Deltavariant. Dus we zijn
eigenlijk mensen aan het verplichten om een vaccin te krijgen terwijl ze
eigenlijk zieker kunnen worden wanneer ze aan het virus worden blootgesteld… In
feite is deze week een artikel verschenen dat aantoont dat – met de
Deltavariant – wanneer je gevaccineerd bent je lichaam verondersteld wordt
antilichamen te maken die het virus neutraliseren, maar ze werden verondersteld
de oude variant te neutraliseren. Wanneer ze deze nieuwe variant zien, nemen de
antilichamen het virus aan en helpen het de cellen te infecteren.” (“Expert testimony on mandatory vaccinations”, Dr Christina Parks PhD., Rumble, begin bij minuut
5:05)
Herhaling: “Als je in meerdere jaren gevaccineerd wordt, heb je meer
kans op ernstige ziekte, heb je meer kans op virale replicatie, en heb je meer
kans op ziekenhuisopname… Met de Deltavariant – als je gevaccineerd bent… nemen
de antilichamen het virus mee en helpen het de cellen te infecteren.”
Dit is ADE, en dit is waarschijnlijk de reden waarom het aantal
ziekenhuisopnames en sterfgevallen onder de gevaccineerden in Israël, het VK en
de rest toeneemt. Het is waar dat de Deltavariant minder dodelijk is dan het
Wuhan-virus, maar helaas geldt die regel niet voor degenen die gevaccineerd
zijn en van wie de antilichamen de opname van het virus in hun cellen
bevorderen. Hierdoor neemt de virale replicatiefunctie toe, waardoor de ernst
van de ziekte toeneemt. Kortom, mensen worden zieker omdat ze gevaccineerd
zijn. Hier is nog een korte video die helpt om het uit te leggen:
“…De vaccin-geïnduceerde antilichamen zullen standhouden tegen het
virus. en zodra een virus onder druk staat; verandert het, wordt het een
variant, en de variant kan niet worden gestopt door vaccin-geïnduceerde
antilichamen. Vaccin-geïnduceerde antilichamen. schakelen ook je aangeboren
immuunsysteem uit… zodat varianten direct door kunnen komen en de
gevaccineerden infecteren. Dat is virale immuun ontsnapping, en dat betekent
dat de gevaccineerden weerloos zijn tegen varianten. Dit is niet langer een
pandemie van Covid-19. Het is een pandemie van varianten…
En er is iets dat recombinatie heet, en recombinatie betekent dat een
gevaccineerde gastheer besmet kan worden met meer dan een variant tegelijk. Als
een gevaccineerde gastheer wordt geïnfecteerd door meer dan één variant, zullen
de varianten DNA vermengen, en veranderen en camoufleren en een supervariant
produceren. En als een super variant is geproduceerd, kan niets ze stoppen. En
ze zeggen nu al dat de laatste variant die uitkomt vaccinresistent is. En dit
is nog maar het begin. Dr. Geert Vanden Bosche waarschuwt dat als we niet onmiddellijk
stoppen met de massale vaccinatiecampagnes over de hele wereld, de wereld een
internationale catastrofe van massale sterfte zal meemaken. Dat heb ik niet
gezegd, dat heeft hij gedaan. De gevaccineerden zijn een bedreiging voor ons
allemaal.” (“Viral Immune Escape Explained”, Dr. Michael McDowell, Rumble)
Het is niet de variant die de ziekte verhevigt, het is het feit dat het
vaccin zich richt op één nauw eindpunt, het spike-eiwit, dat zich geleidelijk
aanpast om te overleven. Naarmate het virus steeds beter leert het vaccin te
ontwijken, neemt de door het vaccin veroorzaakte immuniteit af. Natuurlijke
immuniteit produceert een brede, robuuste immuniteit tegen het hele virus en
niet slechts tegen één deel ervan. Het is sterk en blijvend.
Hoe zullen de gevaccineerden nieuwe vormen van het virus bestrijden? Het
vaccin is immers geen geneesmiddel dat een bepaalde ziekteverwekker
overmeestert. Het is een subtiele (genetische) herprogrammering van het immuunsysteem
die iemands cellen dwingt een bepaalde versie van het spike-eiwit te
produceren. Boosters die de productie van hetzelfde eiwit stimuleren, zullen
slechts een bescheiden effect hebben. Kortom, boosters voeren nog steeds de
laatste oorlog.
Zoals we hierboven al zeiden, hebben coronavirusvaccins de neiging om
antilichamen aan te maken die “de infectiviteit verhogen” wanneer ze in contact
komen met aangepaste vormen van het virus. Dat betekent dat miljoenen ingeënte
mensen nu te maken zullen krijgen met vormen van het virus waartegen ze bijna
geen bescherming hebben en waarvoor hun gecompromitteerde immuunsysteem slechts
beperkte hulp kan bieden. Hier is meer uit het bovenstaande artikel:
“Op dit moment wordt het sterftecijfer van het virus geschat op ongeveer
0,26%, en dit cijfer lijkt te dalen omdat het virus zich op natuurlijke wijze
door de bevolking verzwakt. Het zou een grote schande zijn de gehele bevolking
in te enten tegen een virus met zo’n laag sterftecijfer, vooral gezien het
aanzienlijke risico dat ADE met zich meebrengt. Ik denk dat het risico om ADE
te ontwikkelen bij een gevaccineerde veel groter zal zijn dan 0,26%, en dat het
vaccin het probleem dus niet zal verbeteren maar verergeren. Het zou de
grootste blunder van de eeuw zijn om het sterftecijfer van dit virus in de
komende jaren te zien stijgen vanwege onze slordige, lukrake, overhaaste
pogingen om een vaccin te ontwikkelen met zo’n lage drempel voor
veiligheidstests en met het vooruitzicht van ADE die in de schaduw op de loer ligt.”
(“Is the Coronavirus Vaccine a Ticking-Time Bomb?”, Science with Dr. Doug)
Zegt hij “blunder”?
Het was geen blunder. Het was opzettelijk. Het Covid-19 vaccin was
bedoeld om te falen zoals alle coronavirusvaccins ervoor. Dat is het punt. Dat
is waarom de farmaceutische bedrijven de dierproeven en lange termijn
veiligheidsproeven hebben overgeslagen. Daarom heeft de FDA het er zo snel
doorheen gejaagd en de andere levensreddende medicijnen onderdrukt, en alle
critici van het beleid het zwijgen opgelegd, en aangedrongen op universele
vaccinatie ongeacht de risico’s van bloedstolsels, hartstilstand, beroertes en
dood. En dat is waarom de wereld op de drempel staat van een “internationale
catastrofe van massale sterfte.” Dat komt omdat de strategie vanaf het begin zo
is gepland.
Het vaccin wordt niet verondersteld te werken, het wordt verondersteld
de dingen erger te maken. En dat heeft het ook gedaan! Het heeft de vatbaarheid
van miljoenen mensen verhoogd voor ernstige ziekte en dood. Dat is wat het
heeft gedaan. Het is een heimelijk wapen in een geheel nieuw soort oorlog; een
oorlog gericht op het herstructureren van de wereldorde en het vestigen van
absolute sociale controle. Dat zijn de echte doelstellingen. Het heeft niets te
maken met pandemieën of virale besmetting. Het gaat om macht en politiek. Dat
is alles.
Copyright ©
2021 door Frontnieuws.
