januari 4, 2024
Image by Freepik
Dr. Joseph A.
Ladapo is een in Harvard opgeleide arts, gepromoveerd en waarschijnlijk een van
de beste experts op het gebied van COVID-19 ter wereld. Voordat hij benoemd
werd tot Surgeon General in Florida, had Dr. Ladapo een academische praktijk
aan de UCLA en publiceerde hij samen met mij, Dr. John McKinnon en Dr. Harvey Risch over de
werkzaamheid van vroege hydroxychloroquine bij acute COVID-19, schrijft Dr. Peter
McCullough.
Op 6 december 2023 stuurde de State Surgeon General Dr. Joseph A. Ladapo een brief naar de US Food and Drug Administration (FDA) Commissioner Dr. Robert M. Califf en Centre for Disease Control and Prevention (CDC) Director Dr. Mandy Cohen over vragen met betrekking tot de ontdekking van DNA-proces-gerelateerde onzuiverheden in de Pfizer en Moderna COVID-19 mRNA vaccins.
Ladapo’s bezorgdheid richt zich op lipide nanodeeltjes doorspekt met
Simian Virus 40 (SV40) promoter/enhancer/origin of insertion DNA-sequenties die
wijd verspreid zijn door het lichaam. SV40 is een bekende promotor van
proto-oncogenen.
In 2007 verscheen de FDA ‘Guidance for Industry:
Considerations for Plasmid DNA Vaccines for Infectious Disease Indications
(Richtlijnen voor de industrie) uit 2007 beschrijft
belangrijke overwegingen voor vaccins die gebruikmaken van nieuwe
toedieningsmethoden met betrekking tot DNA-integratie:
·
DNA-integratie kan theoretisch invloed hebben op de
oncogenen van de mens – de genen die een gezonde cel kunnen veranderen in een
kankercel.
·
DNA-integratie kan leiden tot chromosomale
instabiliteit.
·
De richtlijn voor de industrie bespreekt de
biodistributie van DNA-vaccins en hoe een dergelijke integratie onbedoelde
delen van het lichaam zou kunnen beïnvloeden, waaronder bloed, hart, hersenen,
lever, nieren, beenmerg, eierstokken/testes, longen, drainerende lymfeklieren,
milt, de plaats van toediening en subcutis op de injectieplaats.
De FDA gaf een schriftelijk antwoord op 14 december 2023, waarin werd
aangegeven dat de sponsors de risico’s die de FDA zelf
in 2007 had geschetst NIET hebben aangepakt. Omdat de FDA deze problemen niet
heeft opgelost, heeft Dr. Ladapo de volgende verklaring uitgegeven:
Het antwoord van de FDA bevat geen gegevens of bewijs dat de
DNA-integratiebeoordelingen die ze zelf heeft aanbevolen, zijn uitgevoerd. In
plaats daarvan verwijst het naar genotoxiciteitsstudies – wat inadequate
beoordelingen zijn voor het risico op DNA-integratie. Bovendien verdoezelt het
het verschil tussen de SV40-promotor/enhancer en SV40-eiwitten, twee elementen
die verschillend zijn.
DNA-integratie vormt een uniek en verhoogd risico voor de menselijke
gezondheid en voor de integriteit van het menselijk genoom, inclusief het
risico dat DNA dat is geïntegreerd in zaadcellen van sperma of eicellen kan
worden doorgegeven aan nakomelingen van ontvangers van het mRNA COVID-19
vaccin. Als de risico’s van DNA-integratie niet zijn beoordeeld voor mRNA
COVID-19 vaccins, zijn deze vaccins niet geschikt voor gebruik bij mensen.
Zorgverleners die zich zorgen maken over de gezondheidsrisico’s van
patiënten in verband met COVID-19 moeten prioriteit geven aan de toegang van
patiënten tot niet-mRNA COVID-19 vaccins en behandeling. Het is mijn hoop dat,
met betrekking tot COVID-19, de FDA op een dag serieus zal nadenken over haar
regelgevende verantwoordelijkheid om de menselijke gezondheid te beschermen,
met inbegrip van de integriteit van het menselijk genoom.
Ladapo riep op tot het stoppen van de mRNA COVID-19 vaccinatie door
Pfizer en Moderna. Hij riep echter niet het niet-genetische, Spike-eiwit
antigeen Novavax vaccin terug. Het bio-farmaceutische complex promoot Novavax
niet, voornamelijk omdat Weber Shandwick een PR-contract heeft met het
CDC-vaccinbureau om alleen Pfizer en Moderna te promoten. Senator Rand Paul
heeft deze belangenverstrengeling en duidelijk betaalde bevoordeling van mRNA
boven het veiligere maar even ineffectieve Novavax product aan de kaak gesteld.
Het hele bulletin van het Florida Department of Health is hier te lezen.
Copyright © 2023 door Frontnieuws.
