Het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik heeft een marketingautorisatie aanbevolen voor Kostaive, een zelfreplicerende mRNA (“saRNA”) injectie ontwikkeld door Arcturus Therapeutics. De uiteindelijke beslissing voor wettelijke goedkeuring ligt nu bij de Europese Commissie, schrijft Rhoda Wilson.
De Europese Commissie moet de vergunning voor deze gevaarlijke saRNA (replicon) vaccins afwijzen.
Covid-19 zelfversterkende mRNA-injectie nadert Europese goedkeuring
Door Nicolas Hulscher zoals gepubliceerd door Courageous Discourse
Op 12 december 2024 heeft het Europees Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (“CHMP”) een positief advies uitgebracht met een aanbeveling voor een vergunning voor het in de handel brengen van Kostaive, een zelfreplicerende (replicon) mRNA-injectie ontwikkeld door Arcturus Therapeutics. De uiteindelijke beslissing voor de wettelijke goedkeuring ligt nu bij de Europese Commissie:
Hier is een visuele weergave van hoe deze gevaarlijke genetische injecties werken:
Life Science Animation: Circular and Self-Amplifying RNA Explained | GenScript Mode of Action, 16 May 2024
Japan had deze injecties vorig jaar al goedgekeurd. In november 2023 keurde het Japanse ministerie van Volksgezondheid, Arbeid en Welzijn (MHLW) de replicon-injectie van CSL en Arcturus Therapeutics, Kostaive ARCT-154, volledig goed. Ondanks enorme veiligheidszorgen keurde het Japanse MHLW de bijgewerkte booster-injectie in september 2024 goed om de JN.1-lijn van Omicron-subvarianten aan te pakken.
Tijdens de klinische proeven voor Kostaive werden vijf sterfgevallen gemeld onder deelnemers aan de fase 3b-studie. In de gecombineerde studiefasen 1, 2 en 3a ervoer 90% van de geïnjecteerde deelnemers bijwerkingen, waarbij 74,5% systemische reacties rapporteerde en 15,2% medische aandacht nodig had na de eerste dosis
. Opvallend is dat veel van de auteurs van de studie fulltime werknemers zijn van Arcturus Therapeutics, wat zorgen oproept over vertekening in hun conclusies.
Het is overduidelijk geworden dat de farmaceutische industrie en de gecontroleerde regelgevende instanties geen enkel respect hebben voor de enorme veiligheidszorgen van ongedefinieerde synthetische mRNA-replicatie die resulteert in ongecontroleerde productie van toxische antigenen. Deze experimentele injecties mogen geen verdere wettelijke goedkeuring krijgen voor mensen of dieren als we een nieuwe ramp voor de volksgezondheid willen voorkomen. Alle zelfversterkende mRNA-injecties die momenteel beschikbaar zijn voor mensen en dieren, moeten onmiddellijk worden ingetrokken totdat er uitgebreide, langetermijnveiligheidsstudies zijn uitgevoerd. – Attack of the Replicons, Courageous Discourse, 7 November 2024
De Europese Commissie moet de juiste beslissing nemen en de vergunning voor een experimentele injectie met een bijwerkingenpercentage van 90% en ontbrekende gegevens over de veiligheid op de lange termijn AFWIJZEN.
