30/08/2024 // Belle Carter // 13,4K Weergaven
Tags: antitumor, Grote
Pharma, kanker, kanker
geneest, Gecensureerde wetenschap, samenzwering, coronavirus, covid-19, misleiding, FDA, goede
gezondheid, goodmedicine, goede
wetenschap, vrijheid
van gezondheid, ivermectin, leugens, Medische
tirannie, bereik, pandemie, vooruitgang, propaganda, onderzoek, Onderdrukt, turbokanker
Een oncoloog, kankeronderzoeker en auteur deelden onlangs een onderzoek
dat chemotherapie-resistente turbo-kankers veroorzaakt
door Pfizer en Moderna Wuhan coronavirus (COVID-19) mRNA-vaccins kunnen worden
overwonnen door ivermectine, een controversieel antiparasitair medicijn waarvan
bekend is dat het de symptomen van virussen zoals coronavirus verlicht.
Gezondheidsautoriteiten hebben deze informatie ontkracht en hebben het gebruik
ervan bij mensen voor dit doel niet geautoriseerd of goedgekeurd.
In een Substack-nieuwsbrief heeft Dr. William Makis
een paper uit 2020 aangehaald (door Juarez et al) over de antitumoreffecten van
ivermectine bij klinisch haalbare concentraties waar het zijn klinische
ontwikkeling als een herpositioneerd kankergeneesmiddel bleek te ondersteunen.
Volgens de studie, bij een dosis voor de mens van
twee mg / kg, ivermectine kan antikankereffecten bereiken zoals
celcyclusstilstand (reproliferatie van remmen), preferentiële remming van
kankerstamachtige cellen, synergiseren met verschillende chemotherapie
medicijnen en remmen de tumorgroei in een borstkankermuismodel.
Ivermectine werd getest met twee mg / kg / dag, wat
zich vertaalt naar ongeveer 5uM in vitro concentratie. Ze ontdekten dat het
medicijn achter kankerstamcellen aangaat, die vaak resistent zijn tegen
chemotherapie.
"Ivermectine heeft een preferentieel
uitputtingseffect op de kankerstamachtige celpopulatie", namen de auteurs
in het onderzoek op. "We hebben geconstateerd dat bij alle geëvalueerde
cellijnen een afname van de levensvatbaarheid en clonogeniciteit van cellen
duidelijker is in de kankerstamachtige cellen dan in hun ouderpopulatie."
Het ontdekte ook dat de meest gevoelige
kankercellijnen het eierstok, borst, glioblastoom (hersenen), long, dikke darm,
baarmoeder plaveiselcelcarcinoom (SCC), hepatocellulaire, drievoudig-negatieve
borstkanker (TNBC), alvleesklier en endometrium waren.
Ondertussen waren osteosarcoom, maag en melanoom
het minst gevoelig.
Bovendien lijken lymfoom- en leukemiecellijnen resistenter
te zijn tegen Ivermectine, maar het medicijn heeft volgens de studie een
aanzienlijke invloed op het vermogen van die cellen om kolonies te vormen.
(Gerelateerd: Ivermectine kan "kankercellen doden" en de
immuunrespons versterken, suggereren gezondheidsdeskundigen. .)
Makis benadrukte verder dat dit de eerste studie
was die hij ooit had gezien en die maar liefst 28 kankertypes met ivermectine
had getest.
'Geen wonder dat het voor het publiek verborgen
is', merkte hij op.
De FDA heeft berichten op sociale media verwijderd die het gebruik van
ivermectine voor COVID-19 ontmoedigen, maar de reguliere media leken dit te
hebben gemist
In maart waren de Verenigde Staten Food and Drug
Administration (FDA) stemde ermee in om haar berichten op sociale media
permanent neer te halen mensen aansporen om het gebruik van ivermectine te
vermijden voor COVID-19.
Een van de pagina's die het bureau heeft
verwijderd, was een pagina met de tekst: 'Moet ik neem
ivermectine om COVID-19 te voorkomen of te behandelen? Nee." Er
werden ook berichten verwijderd, waaronder een die luidt: 'Je bent geen paard.
Je bent geen koe. Serieus, jullie allemaal. Hou op."
De verhuizing is gedaan naar aanleiding van een
rechtszaak met een schikking die is aangespannen bij een federale rechtbank in
Texas, die de dienst heeft bevolen een andere pagina te verwijderen met de
titel "Waarom zou u ivermectin niet moeten gebruiken om COVID-19 binnen 21
dagen te behandelen of te voorkomen".
In het artikel stond dat ivermectine niet was
geautoriseerd of goedgekeurd om te worden gebruikt om COVID-19 bij mensen of
dieren te voorkomen of te behandelen. Het beweert ook dat bewijs de
werkzaamheid van ivermectine tegen coronavirus niet ondersteunt.
Op 2 juni 2022 hebben artsen Paul Marik, Mary
Talley Bowden en Robert Apter een rechtszaak aangespannen tegen de FDA en haar
secretaris Robert Califf, evenals tegen het ministerie van Volksgezondheid en Human
Services en haar secretaris Xavier Becerra. Ze beschuldigden de FDA van
bemoeienis met hun vermogen om medicijnen te beoefenen. De rechtszaak werd voor
het eerst afgewezen omdat de FDA "soevereine immuniteit" heeft. De
Verenigde Staten Court of Appeals for the Fifth Circuit overstemde de uitspraak
van de lagere rechtbank en verklaarde dat de "FDA geen arts is" en
"zelfs doses van persoonlijk medisch advies ter grootte van een tweet
buiten de wettelijke bevoegdheid van de FDA vallen".
Ivermectine is al lang goedgekeurd voor gebruik bij
zowel dieren als mensen. In het geval van mensen wordt het medicijn aanbevolen
voor de behandeling van parasitaire infecties zoals rivierblindheid,
schroefdraadplaag, tropische eosinofilie, rondwormplaag, zweepwormplaag,
filariasis (ook wel olifantenziekte genoemd) en loiasis.
Op X, voorheen Twitter, schreef Dr. Mary Talley
Bowden: "Deze historische zaak schept een belangrijk precedent in het
beperken van de “overreach” van de FDA in de relatie tussen arts en
patiënt."
Bovendien zei de onafhankelijke presidentskandidaat
Robert F. Kennedy Jr in een tweet: "De FDA is bevooroordeeld tegen veel
goedkope, generieke en / of natuurlijke therapieën met een laag
winstpotentieel. Zou het kunnen zijn omdat de helft van hun financiering
afkomstig is van Big Pharma? '
De Australische politicus Craig Kelly noemde de FDA
ook 'corrupt' en verklaarde dat ze 'bloed aan hun handen' hebben.
Ga naar Cancer.news voor meer verhalen,
vergelijkbaar met dit.
Bronnen voor dit artikel zijn onder meer:
https://www.naturalnews.com/2024-08-30-ivermectin-overcome-chemo-resistant-mrna-caused-cancers.html
