Een onthutsende Duitse peer-reviewde studieheeft onthuld dat Pfizer’s mRNA COVID-19 vaccins ervoor zorgen dat het immuunsysteem van kinderen letterlijk wordt “opgevreten” door de antilichamen in de experimentele injecties.
Het team van onderzoekers, onder leiding van Dr. Robin Kobbe van het Institute for Infection Research and Vaccine Development van het University Medical Center Hamburg-Eppendorf in Duitsland, bekeek bloedmonsters van 14 gezonde kinderen op de dag dat de kinderen dosis één van Pfizer’s mRNA-prik kregen, een maand daarna en een jaar nadat de kinderen dosis twee hadden gekregen, schrijft Sean Adl-Tabatabai.
De Defender meldt: Een jaar na de tweede dosis vonden ze verhoogde niveaus van IgG4 antilichamen in het bloed van de kinderen, wat suggereert dat hun immuunsysteem van type immuunrespons veranderde.
IgG4 is een van de vier subklassen van immunoglobine, of antilichamen, die geproduceerd worden door plasmacellen in het bloed.
Eerdere studies hebben verhoogde IgG4-spiegels gevonden bij volwassenen na herhaalde mRNA COVID-19 vaccinatie, maar Kobbe en zijn co-auteurs zeiden dat hun onderzoek het eerste is dat aantoont dat dit ook bij kinderen gebeurt.
De onderzoekers schreven in hun rapport dat 30 juli werd gepubliceerd in The Pediatric Infectious Disease Journal: “IgG4-responsen zouden meer aandacht moeten krijgen in gezondheid en ziekte, vooral in de context van mRNA-vaccinatie.”
“Inzicht in het ongebruikelijke mechanisme dat de IgG4-productie in gang zet is cruciaal,” voegden ze eraan toe, ”omdat er momenteel meer mRNA-vaccins worden ontwikkeld en deze binnenkort wereldwijd op de markt zouden kunnen komen.”
Verhoogd IgG4 indicatief voor IgG4-gerelateerde ziekte
Brian Hooker, Ph.D., wetenschappelijk hoofdmedewerker bij Children’s Health Defense (CHD), vertelde The Defender dat de bevindingen van het onderzoek zeer verontrustend zijn omdat een verhoogd IgG4 kan duiden op een IgG4-gerelateerde ziekte – een “multi-orgaan, fibro-inflammatoire aandoening waarbij meestal de alvleesklier, nieren of speekselklieren betrokken zijn, maar waarbij ook elk ander orgaan betrokken kan zijn”.
“Zeventig tot 80% van de mensen met deze ziekte heeft een verhoogd IgG4,” zegt Hooker.
“Hoewel IgG4-gerelateerde ziekte behandelbaar is, zijn de onderliggende auto-immuunziekten vaak chronisch en zal een levenslange behandeling nodig zijn.”
De ziekte zou auto-immuun van oorsprong kunnen zijn door moleculaire mimicry van het COVID-19 vaccin, aldus Hooker. “Het is ook analoog aan systemische sarcoïdose, wat een ontstekingsaandoening is die wordt veroorzaakt door een overdrijving van het immuunsysteem die leidt tot granulomen.”
Volgens de Cleveland Clinic zijn granulomen “clusters van witte bloedcellen die bacteriën, een vreemd voorwerp of iets anders waarvan het dacht dat het schadelijk was, ‘afschermen’ van de rest van je lichaam.” Ze vormen zich meestal in de longen, maar kunnen zich ook vormen in de lever, nieren, huid of andere delen van het lichaam.
Zoals The Defender eerder meldde, wordt de neiging van het mRNA COVID-19 vaccin om het functioneren van het immuunsysteem op deze manier te veranderen besproken in het nieuwe boek van Byram Bridle, Ph.D., en Dr. Harvey Risch, “Toxic Shot: Facing the Dangers of the COVID ‘Vaccines’.”
Bridle, een virale immunoloog die het hoofdstuk in het boek schreef over de “immunologische schade” van het vaccin, reageerde niet op het verzoek van The Defender om commentaar op het Duitse onderzoek. Risch – emeritus hoogleraar epidemiologie aan de Yale School of Public Health – vertelde The Defender echter in een eerder interview:
“Na drie tot vier doses van het vaccin verschuift de antilichaamrespons van het immuunsysteem van een IgG1 [immunoglobine type 1] of 2-respons, wat neutralisatiereacties zijn, naar een IgG4-respons, wat een tolerantiereactie is.”
“Tolerantie” beschrijft hoe het immuunsysteem zijn overreactie op bepaalde ziekteverwekkers vermindert, bijvoorbeeld ziekteverwekkers die gerelateerd zijn aan voedsel- of seizoensallergieën. Deze demping van de bewaking van het immuunsysteem kan mensen mogelijk kwetsbaarder maken voor infecties en andere gezondheidsproblemen, waaronder kanker.
IgG4-respons kan het vermogen van het lichaam om kanker te bestrijden verminderen
Wanneer het immuunsysteem wordt gedomineerd door IgG4 antilichamen, is het lichaam mogelijk minder goed in staat om kanker te bestrijden.
De auteurs van een overzichtsartikel van 24 april gepubliceerd in Nature Reviews Immunology leggen uit:
“IgG4 concurreert met andere antilichaam(sub)klassen voor binding aan tumorantigenen en blokkeert door zijn ontstekingsremmende eigenschappen de inductie van antitumor immuunresponsen … Bij afwezigheid van een immuunrespons hebben tumorcellen een verhoogd vermogen om te prolifereren en te metastaseren, wat resulteert in ziekteprogressie en een verminderde overleving. Immuunontwijking door klasseverandering naar IgG4 is waargenomen bij patiënten met melanoom, cholangiocarcinoom, darmkanker, alvleesklierkanker en glioblastoom.”
Een onderzoek uit 2022 toonde aan dat personen met een IgG4-gerelateerde ziekte een hoger risico op kanker bleken te hebben – vooral alvleesklierkanker en lymfoom – vergeleken met de algemene bevolking.
Door NIAID gefinancierde onderzoeker erkent verhoogd IgG4 van mRNA COVID-opnames
In een commentaar gepubliceerd op 7 februari 2023 in Science Immunology, stelde Shiv Pillai, M.D, Ph.D., hoogleraar geneeskunde en gezondheidswetenschappen en technologie aan de Harvard Medical School, vragen over hoe verhoogde niveaus van IgG4-antilichamen van mRNA COVID-19 vaccins het immuunsysteem negatief kunnen beïnvloeden.
Pillai is ook programmadirecteur bij een Autoimmune Center of Excellence in het Massachusetts General Hospital, dat wordt gefinancierd door de National Institutes of Allergy and Infectious Disease (NIAID). Dit jaar betaalde NIAID meer dan 650.000 dollar om een onderzoek te financieren dat hij leidt naar IgG4-gerelateerde ziekten.
Pillai erkende dat mRNA COVID-19 vaccins verhoogde IgG4 spiegels lijken te produceren, maar zei: “Het zal moeilijk zijn om de negatieve gevolgen van verhoogde IgG4 spiegels te ontcijferen, als die er al zijn.”
Pillai benadrukte dat “ontelbare grote studies” hebben aangetoond dat herhaalde mRNA COVID-19 vaccinatie mensen heeft beschermd tegen ernstige COVID-19 symptomen en ziekenhuisopname – hoewel het citatienummer dat hij noemde voor deze verklaring geen studies of reviews vermeldde.
De resultaten van recente studies die een verband leggen tussen herhaalde mRNA-vaccins en verhoogde IgG4-spiegels rechtvaardigen “niettemin” het uitvoeren van klinische studies naar de effectiviteit van het spreiden van mRNA-vaccin boosters tot mogelijk één keer per jaar, zei hij.
Pillai voegde eraan toe dat een andere optie zou zijn om alleen mRNA-antigenen te gebruiken in de eerste vaccindosis vanwege het priming-effect.
The Defender vroeg Kobbe om commentaar op de bevindingen van het onderzoek, maar kreeg geen antwoord binnen de deadline.
